August Wilhelm von Hofmann

August Wilhelm von Hofmann
Photo d'après le tableau de Heinrich von Angeli
Tombe du cimetière de Dorotheenstadt

August Wilhelm Hofmann , à partir de 1888 von Hofmann (né le 8 avril 1818 à Gießen ; † le 5 mai 1892 à Berlin ), était un chimiste allemand et un pionnier décisif dans la recherche de colorants à l' aniline en Angleterre et en Allemagne. Il a développé une variété de méthodes de conversion importantes en chimie organique et a fondé la Société chimique allemande .

Vivre et agir

Le père de Hofmann était architecte et avait construit le bâtiment du laboratoire pour Justus von Liebig .

August Wilhelm Hofmann a d'abord étudié le droit à Giessen, mais a changé son désir d'étudier lorsqu'il a assisté aux cours de chimie de Justus von Liebig à partir de 1836 . Hofmann est devenu l'assistant de Liebig et a reçu son doctorat en 1841 avec une thèse sur la « enquête chimique des bases organiques dans le goudron de houille . » Premières études de Hofmann traitaient de la purification et élémentaire analyse de l' aniline (kyanol) et quinoléine (leucol) obtenu à partir de goudron de houille . Après son habilitation à Giessen en 1845, il se rend brièvement à l' université de Bonn en tant que professeur particulier de chimie .

Sur la recommandation de Liebig et à la demande du Prince Consort anglais Albert , cependant, la même année, il a repris une chaire à l'Institut de Chimie de la Royal School of Mines de Londres . Cette chaire à Londres a occupé vingt ans de sa vie, au cours desquels il a eu plus tard de nombreux étudiants importants dans le domaine des peintures au goudron et de la synthèse d'autres substances ( William Henry Perkin , William Crookes , Carl Alexander von Martius , Johann Peter Grieß , Charles Blachford Mansfield , Sir Frederick Abel , Edward Chambers Nicholson (1827-1890)) avait. Lui et ses étudiants ont joué un rôle majeur dans le développement et l'exploitation commerciale de la chimie des colorants à base de goudron pour la teinture des textiles. Le goudron n'était auparavant qu'un déchet sans valeur provenant de l'extraction du coke à partir de la houille, mais est ensuite devenu la matière première la plus importante pour la chimie organique industrielle .

Il se voit confier la création du Royal College of Chemistry de Londres, dont la direction lui est confiée une fois achevée, et où il forme de nombreux chimistes anglais et allemands. La famille royale a également assisté aux conférences de Hofmann et lui a fait effectuer des expériences. Surtout la princesse Viktoria scientifiquement intéressée , plus tard en tant qu'épouse de Frédéric III. Reine de Prusse et impératrice allemande , Hofmann resta en bons termes et s'assura qu'il serait plus tard anobli. Hofmann a joué un rôle clé dans les préparatifs de l' Exposition universelle de 1851 et de l' Exposition universelle de 1862 à Londres.

A partir de 1845 Hofmann fut membre de la première société chimique, la Chemical Society fondée à Londres en 1841 , de 1847 à 1861 il fut ministre des Affaires étrangères, de 1861 à 1863 son président (conseil d'administration) et enfin en 1863 vice-président. Il parlait quatre langues et il édita le English Journal of the Chemical Society de 1851 à 1864 . Il a également publié certains de ses propres résultats de recherche dans la revue allemande Liebig's Annalen der Chemie und Pharmacie .

Après la mort prématurée du prince consort anglais Albert de Saxe-Cobourg et Gotha , il reçut un appel à Bonn en 1863 et le palais de Poppelsdorf fut transformé en institut chimique selon ses plans. En fin de compte, Hofmann a refusé l'appel à l' Université de Bonn et a plutôt accepté l'appel à l'immense Friedrich-Wilhelms-Universität Berlin en 1864 . À partir de mai 1865, il donne des cours de chimie inorganique et organique à l'I. Chemical Institute, Georgenstrasse 34-36. Il est resté à Berlin jusqu'à sa mort en 1892.

Il a illustré la chimie à travers des expériences contemporaines, dans le processus, il a développé l'appareil de décomposition Hofmann et a écrit un manuel de chimie.

Hofmann a fondé la Société chimique allemande à Berlin en 1867 avec Adolf Baeyer , CA Martius , C. Scheibler et E. Schering , H. Wichelhaus sur le modèle de la British Chemical Society . Hofmann a été élu au conseil d'administration (président) tous les deux ans en tant que membre fondateur. Les rapports de la Chemical Society ont été envoyés aux membres et, contre rémunération, aux universités ; Hofmann a écrit la plupart des articles lui-même.En 1873, Hofmann a été élu membre de la Leopoldina . Depuis 1853, il était membre de l' Académie des sciences de Prusse , depuis 1855 de l' Académie des sciences de Bavière et depuis 1860 de l' Académie des sciences de Göttingen .

Entre 1870 et 1900, il y a eu des controverses sur la formation des chimistes dans l'Empire allemand. Le nombre d'étudiants a augmenté. De nombreuses universités techniques axées sur la pratique ont émergé. Une décision a dû être prise sur le droit d'attribuer des doctorats aux universités techniques. Les conditions d'admission au cours étaient différentes (lycée, lycée). Les représentants de l'industrie voulaient un examen d'État, des travaux de recherche plus pratiques, les professeurs d'université voulaient recevoir des recherches gratuites et l'examen interne de l'université.

Hofmann a servi de médiateur entre les divers intérêts, car des représentants de l'industrie berlinoise tels que Martius, Hugo Kuenheim et Ernst Schering faisaient partie des membres.

En 1886, Hofmann devint président et premier président de la Société allemande des naturalistes et des médecins .

À son 70e anniversaire (1888), il est élevé à la noblesse prussienne. La Fondation Hofmann a été créée en son honneur par la Société allemande de chimie .

Le 5 mai 1892, von Hofmann avait donné une autre conférence, présidé une réunion du corps professoral et présidé deux examens finaux pour les doctorants. A 9 heures du soir, il quitte l'université de bonne humeur. Après le dîner, il se sentit mal, les médecins appelés ne purent plus l'aider et von Hofmann mourut.

Sa tombe se trouve au cimetière de Dorotheenstadt .

Emil Fischer von Würzburg a été nommé à Berlin comme son successeur en 1892 . Comme à Würzburg, il a conçu un nouveau bâtiment d'institut à Berlin avec sa propre villa de service, qui a été emménagé à partir de 1900 dans la Hessische Strasse 1/2.

famille

Le 12 août 1846, à Darmstadt, il épousa Hélène Moldenhauer (* 12 août 1823 ; † 6 février 1852), la fille du fabricant et chimiste de Bingen, Louis Moldenhauer et Louise Strecker . Puis il épousa le 13 décembre 1856 à Wandsworth Rosamond Margaret Jane Wilson (née le 11 février 1838, † 30 janvier 1860). Après sa mort le 12 mars 1866 à Aschaffenburg, il épousa Elise Barbetta Moldenhauer (* 31 décembre 1845 - 17 octobre 1871), la fille du fabricant et chimiste de Bingen Georg Moldenhauer et Helene Charlotte Strecker . Sa dernière épouse était Auguste Wilhelmine Berta Tiemann (née le 13 février 1854 - 8 novembre 1922) à Blankenburg le 11 août 1873 , la sœur de son assistant Ferdinand Tiemann (1848-1899). Il a eu plusieurs enfants dont :

  • Albert (30 septembre 1867 - 11 mars 1940), historien ∞ Paula Meidinger

Travail scientifique

Les premiers chimistes n'avaient que l'analyse élémentaire, le point de fusion, le point d'ébullition et l'indice de réfraction disponibles pour l'analyse des substances et la représentation pure. À cette époque, il n'y avait aucune connaissance des formules structurelles, des lois de valences, de la connaissance des groupes fonctionnels, des réactivités ou des capacités de liaison. Il fallait d'abord y penser. Von Hofmann avait de nombreux employés anglais et allemands qui l'ont soutenu dans ses recherches. Von Hofmann est considéré comme un pionnier exceptionnel de la chimie organique.

Dans son premier ouvrage en 1843, Hofmann traitait des bases de goudron de houille. Il détermine l'identité de l'aniline trouvée à partir de l'acide anthranilique avec la substance kyanol dans le goudron de houille. En ajoutant des réactifs chimiques (sels hypochloreux) à l'aniline, Hofmann a trouvé des solutions fortement colorées et des cristaux fortement colorés. Il substitue les atomes d'hydrogène par du chlore, du brome et de l'acide iodhydrique et peut ainsi confirmer la théorie radicalaire de Jean Baptiste Dumas et Auguste Laurent . L'analyse élémentaire et les propriétés du leucol étaient identiques à la quinoléine , que Charles Frédéric Gerhardt avait extraite de la quinine . Hofmann a développé une synthèse d'aniline à base de benzène, qui était abondamment présent dans le goudron de houille.

Hofmann a d'abord décrit le déroulement exact de l'extraction du benzène à partir du goudron de houille et a transféré l'extraction du benzène à Mansfield. Avec Muspratt, il a découvert la toluidine , avec J. Blyth il a étudié le styrène et avec le processus de nitration qu'ils ont amélioré (un mélange d'acide sulfurique concentré et d'acide nitrique, la méthode de nitration la plus courante aujourd'hui), le 1,3-dinitrobenzène a été produit.

Hofmann a étudié la réaction du chlorure de cyanogène avec l'aniline et a obtenu des dérivés d'urée de l'aniline ou de la diphénylguanidine lorsqu'ils ont réagi avec des bases organiques .

Pour une compréhension plus approfondie, Hofmann a examiné le groupe amino de l'aniline. Selon Jöns Jakob Berzelius et la théorie précédente de son époque, un seul atome d'hydrogène pouvait être remplacé par un groupe organique (radical) à la fois dans l'aniline et l'ammoniac. Après des tentatives infructueuses de conversion du phénol avec de l'aniline, Hofmann a essayé la conversion de l'aniline avec de l'iodure d'éthyle . Il trouva de l'éthylaniline et de la diéthylaniline et étudia peu après la réaction de l'iodure d'éthyle avec l'ammoniac. Dans ce cas même trois produits pourraient être obtenus : la monoéthylamine, la diéthylamine et la triéthylamine . Hofmann a maintenant pu montrer qu'en plus du carbone et de l'oxygène, l'atome d'azote pouvait également être substitué par des radicaux (groupes organiques ou halogènes). Ce faisant, il a soutenu la théorie de la substitution de Jean Baptiste Dumas .

Peu de temps après, Hofmann découvrit le fait étrange que même avec une exclusion complète de l'eau, un sel se formait lorsque l'aniline réagissait avec l'iodure d'éthyle. L'analyse élémentaire a confirmé le résultat que ce composé était un sel organique appelé iodure de tétraéthylammonium. Divers composés de tétraalkylammonium ont maintenant été préparés et chauffés. On a découvert que l'éthylène était séparé sous forme de gaz de l'iodure de tétraéthylammonium et que la triéthylamine pouvait être récupérée. Dans le cas d'autres sels également, la séparation de l'alcène s'est produite lorsqu'il est chauffé. En l'honneur du découvreur, cette réaction est appelée élimination de Hofmann. Ce n'est que dans le cas du sel de tétraméthylammonium qu'aucune formation de gaz ne s'est produite après chauffage, mais du méthanol et de la triméthylamine se sont formés .

Hofmann a découvert plus tard une autre réaction importante liée aux amides primaires (dégradation de Hofmann, réarrangement de Hofmann ). Si les amides étaient exposés à une solution de brome et d'hydroxyde de sodium, un hydrogène du groupe amide était remplacé par un atome de brome. Le bromure d'hydrogène s'est séparé et un isocyanate s'est formé . Ce composé est transformé en acide carbamique puis en amine primaire dans des conditions basiques . Dans cette réaction, le carbone de l'amide est perdu sous forme de dioxyde de carbone. Un atome de carbone dans une chaîne linéaire peut être successivement éliminé. Avec cette méthode, Hofmann a pu décomposer l'acide nonanoïque en amide de l'acide valérique .

D'autres domaines de travail importants étaient : la production d' acides sulfoniques (par exemple, l'acide méthanedisulfonique, l'acide benzène disulfonique), l'alcool allylique et ses dérivés. Avec A. Cahour, il a développé des synthèses améliorées de triméthylphosphine , de triéthylphosphine à partir du trichlorure de phosphore et des alkyles de zinc, ils ont également trouvé des composés quaternaires de tétraalkylphosphonium et des oxydes de trialkylphosphine.

Plus tard, il s'est tourné vers la coniine , l' ingrédient de la pruche , et a découvert une réaction d'élimination de la pipéridine alkylée ( élimination de Hofmann ).

Il a découvert l'hydrazobenzène et l'étrange réarrangement interne de la benzidine et a pu détecter le formaldéhyde provenant de l'oxydation du méthanol avec de l'oxyde de platine.

Hofmann a également trouvé de nouveaux colorants ; Un colorant triarylméthane (para-rosaniline) s'est formé à partir de tétrachlorure de carbone et d' aniline lorsqu'il est chauffé. Hofmann a reconnu que la fuchsine et la rosaniline sont des dérivés du triphénylméthane et que le tétrachlorure de carbone agit comme une substance de liaison dans la réaction. Le traitement de la rosaniline avec de l'iodure de triéthyle a donné naissance à un colorant puissant, la triéthylrosaniline ( violet de Hofmann , un colorant violet important pendant de nombreuses années). Hofmann a ensuite clarifié la structure du jaune d'aniline et la quinoléine teint le rouge de quinoléine, le jaune de quinoléine et le bleu cyan.

L' appareil de décomposition de Hofmann et le réarrangement de Hofmann des carboxamides portent le nom de von Hofmann , ainsi que la règle de Hofmann pour les éliminations intramoléculaires (= élimination de Hofmann ) avec des bases volumineuses.

Honneurs

Monument dans la maison Hofmann
Duplicata de la plaque commémorative d'August Wilhelm von Hofmann, offerte par la Fondation Siemens-Ring (* 1916) et dévoilée le 8 juillet 1918 à la maison où il est né à Gießen, reconstruite par la Fondation Werner-von-Siemens-Ring .

La Royal Society lui décerna la Royal Medal en 1854 et la Copley Medal en 1875 . En 1859, il est élu à l' Académie des sciences et en 1862 à l' American Philosophical Society , en 1877 à l' American Academy of Arts and Sciences et en 1887 à la National Academy of Sciences . Depuis 1883, von Hofmann était membre du Pour le mérite de la science et des arts .

En 1900, la Maison Hofmann (Sigismundstrasse 4 à Berlin) est construite en son honneur selon les plans d' Otto March . et devint le siège de la Société chimique allemande jusqu'en 1945. Une "Hofmannhaus-Gesellschaft mbH" avec un capital social de 600 000 Mk (provenant de dons industriels) fut fondée en 1898 pour la financer.

La Société des chimistes allemands décerne la médaille August Wilhelm von Hofmann aux « chimistes... qui ont apporté une contribution particulière à la chimie » .

Il y a une plaque commémorative dans sa ville natale de Giessen.

Littérature

Preuve individuelle

  1. ↑ a b c d e f g h Günther Bugge : Le livre des grands chimistes, tome 2, réimpression de la Verlag Chemie GmbH de 1955, p. 136 et suiv.
  2. ↑ plus tard réimprimé dans son intégralité sous le titre : Dr. August Wilhelm Hofmann, Recherches chimiques des bases dans l'huile de goudron de houille dans Annalen der Chemie und Pharmacie 47 , 37-87 (1843).
  3. ↑ Ernst Bäumler : L'usine rouge . R. Piper GmbH & Co. KG, Munich 1988, ISBN 3-492-10669-2 , p. 28 f .
  4. ^ Histoire de la Chemical Society of London Jubilee Volume 1891
  5. ↑ "Old Chemistry" au château de Poppelsdorf ( Memento du 11 juillet 2014 dans Internet Archive )
  6. ^ Membres du conseil 1868, 69, 73, 75, 76, 79, 82, 83, 85, 87, 88, 90 et 92, sinon vice-présidence. Source : Rapport de la Société chimique allemande - compte rendu de la réunion de janvier de l'année en cours.
  7. ↑ Holger Krahnke : Les membres de l'Académie des sciences de Göttingen 1751-2001 (= Traités de l'Académie des sciences de Göttingen, Philological-Historical Class. Volume 3, Vol. 246 = Traités de l'Académie des sciences de Göttingen, Mathematical- Classe physique, épisode 3, volume 50). Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen 2001, ISBN 3-525-82516-1 , page 116.
  8. ↑ Christoph Meinel et Hartmut Scholz L'Alliance de la science et de l'industrie August Wilhelm Hofmann (1818 - 1892) , Verlag Chemie VCH Weinheim, p. 221 et suiv.
  9. ^ Condoléances de la Chemical Society of London à l'occasion du décès d'AW Hofmann, numérisées sur Gallica
  10. ↑ Ann. ré. Chimie 69 , 162 (1849)
  11. ↑ Cher. Anne. ré. Chem. 53 , (1845), pp. 221-229
  12. ↑ Cher. Anne. 53 , numéro 3 (1845), pp.289-329, AW Hofmann, John Blyth sur le styrène
  13. ↑ Ann. ré. Chem. 70 , 129-149 (1849)
  14. ↑ Ann. ré. Chem. 74 , 117 (1850) .
  15. ↑ Ann. ré. Chem. 74 , 139 (1850) .
  16. ^ Rapport de la Société chimique allemande, 14 , 2725 (1881). ( Numérisé sur Gallica )
  17. ^ Rapport de la Société chimique allemande, 15 407 (1882). ( Numérisé sur Gallica )
  18. ^ Rapport de la Société chimique allemande, 15 752 (1882). ( Numérisé sur Gallica )
  19. ^ Rapport de la Société chimique allemande, 15 762 (1882). ( Numérisé sur Gallica )
  20. ^ Rapport de la Société chimique allemande, 17 , 1406 (1884). ( Numérisé sur Gallica )
  21. ↑ Ann. ré. Chem. 100 , 129 (1856) .
  22. ↑ Ann. ré. Chem. 102 , 285 (1857) .
  23. ↑ Ann. ré. Chem. 104 , 1-39 (1857) .
  24. ^ Proc. Roy. Soc. 9 , 284 (1858) .
  25. ^ Proc. Roy. Soc. 12 , 2 (1862) .
  26. ^ Proc. Roy. Soc. 13 , 13 (1863) .
  27. ^ Historique des membres : August W. von Hofmann. American Philosophical Society, consulté le 2 octobre 2018 .
  28. ↑ Article spécial dans Reports of the German Chemical Society, 1900 ( numérisé sur Gallica )
  29. ↑ Assemblée Générale DChG 16 décembre 1898 ( numérisé sur Gallica )

liens web

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données personnelles
NOM DE FAMILLE Hofmann, August Wilhelm von
NOMS ALTERNATIFS Hofmann, August Wilhelm
BRÈVE DESCRIPTION chimiste allemand
DATE DE NAISSANCE 8 avril 1818
LIEU DE NAISSANCE arroser
DATE DE DÉCÈS 5 mai 1892
LIEU DU DÉCÈS Berlin