Projet du génome humain

Logo du projet du génome humain

Le Human Genome Project ( HGP , en anglais Human Genome Project ) était un projet de recherche international. Elle a été fondée à l'automne 1990 dans le but de déchiffrer complètement le génome humain , c'est-à-dire d' identifier la séquence des paires de bases de l' ADN humain sur ses chromosomes individuels par séquençage . Le séquençage complet du génome est utilisé pour étudier de nombreux processus biologiques. L'objectif était de mieux comprendre les maladies héréditaires et les mécanismes moléculaires à l' origine du cancer . En comparant le génome humain avec celui d'autres êtres vivants, les scientifiques espèrent également acquérir des connaissances sur l' évolution .

Objectif du projet

Les objectifs du projet comprenaient :

  • la séquence de bases complète d'un humain doit être analysée ;
  • trouver la séquence d'environ 3 milliards de paires de bases d'ADN ;
  • développer et améliorer des technologies pertinentes telles que l'analyse de données ;
  • aborder les questions éthiques , juridiques et sociales qui pourraient survenir à la suite du projet.

l'histoire

La première expression du génome humain visualisée sous la forme d'une série de livres exposés dans la salle « Medicine Now » (Wellcome Collection, Londres). Les informations des 3,4 milliards de paires de bases d'ADN ont été transférées dans plus de 100 volumes de livres, 1000 pages chacun, dans la plus petite taille de police possible.

Le projet a été fondé aux États - Unis en octobre 1990 par Luigi Luca Cavalli-Sforza dans le cadre d'un réseau de recherche international financé par des fonds publics. Le HGP a d'abord été dirigé par James Watson , l'un des découvreurs de la structure de l'ADN. En 1992, cependant, il a quitté le projet après un différend avec le patron du NIH Bernadine Healy parce qu'il a rejeté les tentatives de Healy de breveter des séquences de gènes. Il a été remplacé par le célèbre généticien Francis Collins . Au début, plus de 1 000 scientifiques de 40 pays ont participé au projet. L'objectif était de séquencer le génome humain jusqu'en 2005. 1992, le projet a publié des cartes génétiques pour les chromosomes 21 et Y . En juin 1995, l'Allemagne a également rejoint le projet international sur le génome humain de l' Organisation du génome humain et a commencé ses travaux en 1996. Le projet allemand du génome humain ( DHGP ) est financé par le ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche et la Fondation allemande pour la recherche . L'Organisation du génome humain a été confrontée en 1998 à la concurrence privée de la nouvelle société américaine Celera . Le chromosome 22 a été séquencé jusqu'en 1999 . En 2000, le chromosome 21 a été complètement séquencé, augmentant les possibilités de recherche sur les effets de la trisomie 21 .

Le HGP a atteint un point culminant en public lorsque, en février 2001, les deux sociétés de recherche ont annoncé le séquençage du génome humain, que les médias ont souvent surnommé « décryptage ». À ce jour, seulement 83% du génome a été enregistré - et ce uniquement à partir de 23 des 46 chromosomes des cellules humaines normales, le génome hérité du père et de la mère ne différant pas significativement. En 2003, l'achèvement a été annoncé dans le cadre des normes appliquées. Le projet allemand du génome humain a terminé avec succès ses activités en juin 2004. S'appuyant sur les travaux du German Human Genome Project, le ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche finance le National Genome Research Network (NGFN) depuis 2001 afin d'élucider les causes génétiques des maladies courantes. L' Institut national de recherche sur le génome humain (NHGRI) a lancé le projet ENCODE en tant que projet de suivi .

Le génome humain est entièrement déchiffré depuis mai 2021. Il comprend 19 969 gènes. Au départ, on s'attendait à ce qu'au moins 100 000 gènes codent toutes les caractéristiques du corps humain.

Tâches futures

Le projet du génome humain a été le point de départ d'autres projets de recherche tels que le 1000 Genome Project . Presque toutes les maladies héréditaires résultent de défauts dans un ou plusieurs gènes ; cette interaction nécessite une éducation, par exemple afin de développer des médicaments ou des thérapies appropriées.

Une fois le génome déchiffré, des efforts sont maintenant déployés pour déchiffrer l'intégralité des modifications de l' ADN ainsi que le transcriptome , le protéome et le métabolome de l'homme.

Littérature

  • Eric S. Lander, MS Lauren M. Linton, Bruce Birren, et al. : Séquençage initial et analyse du génome humain . Dans : Nature . enregistrer 409 , non. 6822 , 15 février 2001, ISSN  0028-0836 , p. 860-921 , doi : 10.1038 / 35057062 (anglais, nature.com ).
  • SG Gregory, KF Barlow et al. : La séquence d'ADN et l'annotation biologique du chromosome 1 humain . Dans : Nature . enregistrer 441 , 2006, p. 315-321 , doi : 10.1038 / nature04727 (anglais).

liens web

Preuve individuelle

  1. ^ Informations sur le projet du génome humain. Dans : ornl.gov. US Department of Energy Human Genome Project, archivé à partir de l' original le 15 mars 2008 ; consulté le 31 janvier 2016 .
  2. Tendances de la génétique humaine : la vie déchiffrée. Dans : Spektrum.de. Spektrum der Wissenschaft Verlagsgesellschaft mbH, consulté le 31 janvier 2016 .
  3. ^ Achèvement du projet du génome humain : Foire aux questions. Dans : genome.gov. National Human Genome Research Institute, consulté le 31 janvier 2016 .
  4. Des chercheurs veulent avoir déchiffré l'intégralité du génome humain pour la première fois. Spiegel en ligne, consulté le 3 juin 2021 .
  5. Lien d'archive ( Memento du 18 juillet 2010 dans Internet Archive )
  6. Les adresses allemandes sont bloquées - www.gutenberg.org. Consulté le 20 mai 2019 .