Les chevaux

Les chevaux
Le zèbre de Grévy ( Equus grevyi ), un style de cheval d'Afrique de l'Est
Systématique
Classe : Mammifères (Mammifères) Sous - classe : Mammifères supérieurs (Eutheria) Supérieur : Laurasiatheria Commande : Ongulé non apparié (Perissodactyla) Famille : Chevaux (Équidés) Genre : Les chevaux
Nom scientifique
Équus
Linné , 1758

Les chevaux ( Equus ) sont le seul genre récent de la famille des Equidés . Le genre comprend les chevaux sauvages (le cheval de Przewalski et le Tarpan aujourd'hui disparu ), les différentes formes d'ânes sauvages (les ânes africains et asiatiques ou le Kiang ) et au moins trois types de zèbres (la steppe , la montagne et le zèbre de Grévy ). Il exclut également ceux de la natureformes de maison domestiquées . Le nombre d'espèces et leur délimitation les unes des autres sont encore aujourd'hui controversés. Au total, sept ou huit espèces sont souvent distinguées, dont la majorité sont en voie de disparition. Les animaux vivent aujourd'hui en Afrique au sud du Sahara et en Asie méridionale, centrale et orientale . Les habitats habités sont constitués de zones paysagères ouvertes, souvent herbeuses , qui peuvent parfois être très sèches à désertiques . Les chevaux sont adaptés à ces régions en raison de leur physique solide et de leurs membres longs et minces. Le trait caractéristique du genre se retrouve également sur les pattes, car les pieds avant et arrière n'ont chacun qu'un seul orteil, qui est recouvert d'un large sabot . La diminution du nombre d'orteils, qui a également valu aux chevaux la désignation de rang supérieur « équin », permet une locomotion rapide et à faible frottement dans les zones de steppe et de savane .

En général, les chevaux sont des animaux sociables. Deux types de groupes peuvent être distingués dans la communauté sociale : l'un avec des groupes d'animaux mère-jeune et des étalons vivant individuellement et un second avec des groupes plus importants de juments et de jeunes animaux, qui comprennent également un ou plusieurs animaux mâles, les "harems". ". La formation de l'un ou l'autre type de base dépend généralement de facteurs externes. Cela inclut avant tout l'approvisionnement alimentaire, qui peut être constant au cours de l'année ou - en raison de la plus forte influence des saisons - également changeant. La nourriture principale des animaux se compose d'herbe, parfois ils mangent aussi des feuilles et des brindilles. Pour mâcher la nourriture d'herbe dure, des molaires avec des couronnes extrêmement hautes se sont formées chez les chevaux, qui est une autre caractéristique typique de l'espèce. Le tractus gastro-intestinal , moins efficace que les autres ongulés , fait que les chevaux passent la plupart de leur temps actif à manger. Les étalons s'accouplent avec plusieurs juments, tandis que les juments, selon le type de groupe social dans lequel elles vivent, ont un ou plusieurs étalons comme partenaires d'accouplement. Habituellement, un seul poulain est né qui est indépendant après un maximum de six ans. Le mâle ainsi que la progéniture femelle quittent alors le groupe parental.

Les chevaux sont d'une grande importance dans l'histoire du développement humain. À l'époque préhistorique, ils étaient utilisés comme une source importante de matières premières et de nourriture. Au cours de l' installation , deux espèces ont été domestiquées. Le cheval domestique est issu d'une forme de cheval sauvage, l' âne domestique de l'âne africain. Les deux formes d'animaux domestiques jouent un rôle important en tant qu'animaux de monte et de bât et ont atteint une distribution mondiale dans le sillage de l'homme. L' étude systématique du genre a commencé en 1758 avec l'établissement du nom générique Equus . Dans la période qui a suivi, diverses propositions de lotissement ont été faites, mais la plupart d'entre elles étaient insoutenables. D'un point de vue phylogénétique , les chevaux sont le plus jeune membre d'un processus de développement de 56 millions d'années dans la famille. Les premiers représentants du genre cheval sont apparus en Amérique du Nord au Pliocène , il y a environ trois millions et demi d'années . Un peu plus tard, ces premiers chevaux s'étaient installés en Eurasie et en Afrique. La branche du cheval américain s'est éteinte il y a environ 10 000 ans.

caractéristiques

Habitus

Une crinière courte est caractéristique des chevaux de Przewalski .

Les chevaux sont généralement des animaux trapus avec un corps cylindrique et un long cou, une tête relativement grosse et de longs membres. La taille et le poids varient d'une espèce à l'autre : Globalement, les animaux atteignent des longueurs tête-tronc de 200 à 300 cm, la queue devient de 30 à 60 cm de long. La hauteur d'épaule des plus petites espèces comme l' Asiatique ( Equus hemionus ) et l' Âne d'Afrique ( Equus asinus ) varie entre 110 et 140 cm avec un poids de 200 à 275 kg, la plus grande espèce récente , le zèbre de Grévy ( Equus grevyi ) est au garrot jusqu'à 150 cm de haut et pèse entre 350 et 430 kg, dans des cas exceptionnels jusqu'à 450 kg. Le dimorphisme sexuel n'est que peu développé, les mâles ne surpassent les femelles que d'environ 10 % en poids corporel. Sur la tête, la zone du visage en particulier est longue. Les yeux sont sur le côté de la tête, les oreilles sont longues et souples. La fourrure est dense et souvent courte, la plupart des espèces ont des poils plus longs, appelés poils longs ou crinière , sur le cou, le toupet et la queue . La couleur de la fourrure de certaines espèces est grise ou brune sur le dessus et gris blanchâtre sur le dessous. Des rayures sur les épaules et les membres peuvent être présentes chez plusieurs espèces. Les trois espèces de zèbres se caractérisent par leur robe de fourrure noire et blanche frappante. Une caractéristique frappante sont les marrons ( châtaignes ) ou "les yeux de nuit" des taches sombres ressemblant à des callosités sur les jambes. Les zèbres et les ânes sauvages en ont principalement sur leurs pattes avant, les chevaux sauvages et les chevaux domestiques souvent sur leurs quatre pattes. La taille et la forme varient individuellement. Ceux-ci peuvent être des glandes rabougries ou des restes d'un coussinet de poignet ou de cheville. Les pieds avant et arrière se terminent par de larges sabots , dont les chevaux n'en ont qu'un par membre (« équin »). Le « sabot » recouvre entièrement la dernière phalange de l'orteil.

Caractéristiques du crâne et des dents

Crâne d' âne asiatique

Les chevaux ont une tête massive, le crâne facial est remarquablement allongé et est principalement formé par la mâchoire supérieure . L' os intermaxillaire est également allongé. L' os nasal a une forme longue et étroite. L' orbite est située loin en arrière et se trouve derrière les dents. Il est complètement entouré d'os. La partie postérieure du crâne est relativement courte, mais la capsule cérébrale est relativement grande. Une particularité des chevaux se trouve dans le sac aérien , qui est un renflement de la trompe d'Eustache sous la base du crâne. Les ouvertures appariées ont chacune une capacité de 350 à 500 ml.Interprété à l'origine comme aidant à refroidir le cerveau, selon Horst Erich König et Klaus-Dieter Budras, entre autres, l'airbag sert probablement - comme les sinus paranasaux - à réduire le Poids du crâne. La mâchoire inférieure est également massive. L' articulation temporo-mandibulaire est haute, la branche de la mâchoire inférieure est élargie. À l'extrémité arrière, il y a un fort processus angulaire auquel le muscle masséter est ancré.

Molaires de l' Equus mosbachensis éteinte avec l'émail caractéristique fortement plié

Les chevaux ont trois incisives , une canine et six à sept dents postérieures par moitié de mâchoire . La formule dentaire est : . Dans l'ensemble, la dentition se compose de 36 à 42 dents. Les incisives sont en forme de ciseau. À l'intérieur, ils présentent des indentations, appelées infundibulum , qui sont entourées d' émail dentaire et ressortent lors de la mastication lourde. Il est parfois absent chez le zèbre des plaines ( Equus quagga ). Derrière elle, il y a un large écart connu sous le nom de diastème . Chez les animaux mâles, la canine est située dans cet espace. Chez les femelles, il est soit très petit, soit complètement régressé. Les molaires suivantes sont généralement constituées de trois prémolaires (la première, également appelée dent de loup, est rarement présente) et de trois molaires . Les molaires antérieures ont une structure très similaire à celle des postérieures, elles sont donc en forme de molaires . Sur la surface de mastication, il y a un relief de bandes d'émail tordues avec des couches de ciment et de dentine entre les deux . Les molaires ont une forme colonnaire avec des lignes latérales presque parallèles, les surfaces latérales individuelles étant structurées par des bords et des ondulations. Les couronnes dentaires extrêmement hautes ( hypsodontiques ) sont frappantes, mais en principe, seule la partie supérieure active dépasse de l' alvéole dentaire . Le reste est caché dans la mâchoire et est progressivement poussé vers l'extérieur lorsqu'il est porté. La racine de la dent elle-même est petite et reste ouverte jusqu'à ce que la dent soit presque mâchée. Ce n'est qu'à ce moment-là qu'il se ferme, à ce stade, une augmentation notable de la taille de la racine peut généralement être enregistrée. Cette croissance des racines est apparemment causée par les forces de cisaillement désormais plus fortes lors de la mastication en raison des couronnes dentaires inférieures. L'espace de l'alvéole qui se libère lors de l'expulsion de la dent se remplit progressivement d' os spongieux . Les dents représentent une adaptation idéale au fourrage d'herbe dure.${\ style d'affichage {\ frac {3.0-1.3-4.3} {3.0-1.3.3}}}$

membres

Anatomie de l'étalon

L'une des caractéristiques les plus caractéristiques des chevaux est la réduction du nombre d'orteils . Toutes les espèces vivant aujourd'hui n'ont qu'un seul orteil fonctionnel (monodactylie). C'est le troisième orteil, les orteils restants ont reculé et sont conservés sur le squelette des membres comme des pattes de stylet rudimentaires . Les pattes du stylet ne sont cependant pas sans fonction, car elles ont une fonction de soutien importante pour les tendons qui relient les membres inférieurs aux pieds avant et arrière. Les os métacarpiens sont plus courts que les os métatarsiens , ce qui affecte également la longueur totale des pattes avant et arrière. Comme tous les ongulés impairs, les chevaux ont une articulation talonaviculaire en forme de selle - l' articulation de la cheville entre l' os de la cheville (talus) et l' os scaphoïde ( os naviculaire) - ce qui restreint considérablement la mobilité. Le cubitus est fortement réduit et fusionné avec le rayon dans la moitié inférieure . De même, l'extrémité inférieure du péroné fusionne complètement avec le tibia . L' os de la cuisse est relativement court, mais présente un gros processus osseux (trochanter tertius) sur la partie supérieure de la tige sous la tête de l' articulation . La clavicule est manquante.

Anatomie interne

Coeur de cheval - préparation clarifiée pour la visualisation des structures anatomiques

Le cœur des chevaux peut comme tous les vertébrés car un muscle pompe le sang dans tout le corps. Il a une forme plus globoïde que le cœur humain et se compose de quatre chambres : les oreillettes gauche et droite et les ventricules gauche et droit. Le cheval adulte moyen a un cœur pesant 3,4 kg, ce qui correspond à environ 0,6 à 0,7 % de son poids corporel. Chez les chevaux domestiques, sa taille peut légèrement augmenter en réponse au conditionnement. La capacité circulatoire est déterminée en partie par la masse fonctionnelle du cœur et de la rate. La fréquence cardiaque chez les animaux au repos est de 15 à 45 battements par minute. Il peut tripler lors d'une activité intense. Des études sur les zèbres montrent que les jeunes animaux ont généralement une fréquence cardiaque plus élevée que les animaux plus âgés. D'autre part, une masse musculaire plus importante entraîne des battements cardiaques plus lents.

Comme tous les ongulés à doigts impairs , les chevaux fermentent le rectum , ce qui signifie que la digestion a lieu principalement dans le tractus intestinal . En contraste avec celle des ruminants , par exemple, l' estomac est toujours simplement construit et à chambre unique avec une longueur de l' ordre de 74 ou 14 cm (mesurée sur la courbure interne et externe) et un volume de 0,8 litre dans le cas de l' intérieur âne . La fermentation a lieu dans le très gros appendice et dans le côlon ascendant à double boucle de 2 à 4 m de long (colon ascendant). Les niveaux de pH dans l' intestin grêle augmentent d'avant en arrière et varient de 6,3 à 7,5. Dans le gros intestin qui suit , ils retombent à environ 6,7. La proportion individuelle de microflore dans l'intestin grêle augmente également, dans la partie avant elle est d'environ 2,9 × 10 ⁶ par gramme (poids humide), à ​​l'arrière d'environ 38,4 × 10 ⁶ . Dans l'appendice et le gros intestin, ils sont respectivement de 25,9 et 6,1 × 10 ⁶ . L'appendice peut contenir jusqu'à 33 l, l'intestin grêle entier jusqu'à 64 l et le gros intestin jusqu'à 96 l. Globalement, le tractus intestinal mesure jusqu'à 18 m de long chez l' âne domestique et jusqu'à 30 m chez le cheval domestique .

Les chevaux diffèrent des autres mammifères par la structure de l' ovaire : le tissu ovarien, généralement appelé « écorce », avec les follicules est situé à l'intérieur de l'organe, tandis que la moelle vasculaire est à l'extérieur. Le cortex ovarien n'atteint la surface qu'en un seul point. Ce point est également visible de l'extérieur sous forme de rétraction et est connu sous le nom de « fosse d'ovulation » (fossa ovarii), ce n'est qu'à ce stade que l' ovulation peut se produire. Le follicule mature atteint un diamètre de 5 cm et est donc plus de deux fois plus gros que celui d'un bovin. Les animaux mâles ont un scrotum , mais comme tous les ongulés étranges, ils n'ont pas d' os de pénis . Le pénis lui-même mesure environ 35 cm de long pour un diamètre d'environ 5 cm chez un âne domestique lorsqu'il n'est pas en érection. Les testicules de l'âne domestique pèsent entre 123 et 136 g chacun. Leur poids augmente significativement vers la saison des amours, chez le zèbre des plaines par exemple, il passe pour les deux testicules combinés d'environ 268 à 345 g. L'augmentation de la taille est d'autant plus forte que la phase de reproduction est strictement limitée de façon saisonnière. Les reins sont situés sous les vertèbres lombaires et pèsent 240 à 270 g chez l'âne domestique, et le double à trois fois le poids du cheval domestique.

Nombre de chromosomes

Le nombre de chromosomes chez les espèces équines varie de 2n = 66 à 2n = 32 :

L'aire de répartition chez E. hemionus ainsi que chez E. kiang s'explique par la translocation de Robertson .

Aire de répartition et habitat

Les formes sauvages d'espèces équines récentes vivent encore en Afrique orientale et australe et dans les régions centrales de l' Asie . Les chevaux préfèrent les terrains ouverts comme habitat. On les trouve dans les savanes et les steppes , mais aussi dans les habitats plus secs comme les semi-déserts et les déserts . Les habitats comprennent non seulement des zones herbeuses uniformes , mais également des paysages de brousse et de forêt dans certains cas. L'utilisation d'habitats fermés dépend en particulier de la manière dont les espèces individuelles peuvent utiliser les aliments feuillus. L'influence des prédateurs joue également un rôle. En outre, les différentes régions de la gamme des chevaux d'aujourd'hui sont soumis à des variations saisonnières dues à des précipitations variables (pluie dans la plus tropicale et de la neige dans les plus modérées des zones climatiques). La disponibilité des sources d'eau disponibles est également un critère important pour la présence de chevaux dans une zone donnée.

Au cours des derniers millénaires, l' aire de répartition des chevaux a considérablement diminué. À la fin du Pléistocène , ils étaient répartis sur une grande partie de l' Eurasie , de l'Afrique et de l' Amérique . Sur le continent américain, ils se sont éteints il y a environ 10 000 ans pour des raisons qui ne sont pas tout à fait claires. Les tentatives d' explication vont de la Traqué par les nouveaux immigrés personnes aux changements climatiques après la fin de la dernière ère glaciaire aux épidémies ou une combinaison de ces facteurs. Au moins en Amérique du Sud, l'aire de répartition des chevaux a commencé à se réduire rapidement à la fin du Pléistocène avec la présence des premiers colons humains. Dans certaines parties de l'Europe également, des stocks individuels se sont probablement éteints il y a environ 10 000 ans. En Afrique du Nord et en Asie occidentale, ils ont probablement été exterminés dans l'Antiquité - ce n'est qu'en Irak et en Iran qu'une population d' ânes asiatiques a persisté jusqu'au 20ème siècle. En Europe de l'Est, la dernière espèce de cheval sauvage - le tarpan ( Equus ferus ) - s'est éteinte au XIXe siècle.

En revanche, les chevaux domestiques et les ânes domestiques ont été distribués dans le monde entier par les humains, et dans certains pays, il existe également des populations sauvages des deux formes. Le plus grand nombre de chevaux et d'ânes domestiques sauvages vivent en Australie , mais ils peuvent également être trouvés aux États-Unis et dans d'autres pays.

mode de vie

Généralement

Bien que les chevaux puissent également aller chercher de la nourriture pendant la journée, ils sont principalement crépusculaires et nocturnes. Cela est particulièrement vrai pour les espèces des régions tropicales . Dans les latitudes plus modérées , l'activité diurne peut également prédominer. En règle générale, les animaux passent entre 60 et 70 % de leur temps actif à manger. Le reste du temps est consacré aux mouvements migratoires et aux interactions sociales telles que le toilettage, le jeu ou les combats entre étalons. Lorsqu'ils se déplacent, les chevaux ne touchent que le dernier orteil, ce sont donc les meilleurs marcheurs . Il existe plusieurs allures naturelles qui diffèrent par leur vitesse et leur exécution. Ils vont de la marche lente (pas) avec des mouvements de jambes individuels dans l' allure de passe, au trot plus rapide (trot), dans lequel deux jambes sont déplacées en diagonale en même temps, à la course rapide (galop). Avec ce dernier, les quatre pattes se soulèvent généralement du sol en même temps. Les vitesses atteintes sont de 6 à 10 km/h au pas, de 6 à 19 km/h au trot et de 26 à 56 km/h et plus au galop. Les phases de sommeil sont plutôt courtes avec une moyenne de 2,5 heures par jour. De courtes pauses de sommeil de quelques minutes à environ un quart d'heure prédominent. Cependant, les périodes de repos peuvent être globalement plus longues. La plupart du temps, les animaux se tiennent debout, seuls les jeunes se couchent. La pose de sommeil typique est caractérisée par des pattes arrière inclinées, un cou abaissé et des oreilles tombantes. Les yeux sont souvent ouverts. Ce sont des traits caractéristiques des animaux d'évasion. Dormir ou somnoler debout est rendu possible pour les animaux par le fait qu'ils peuvent ancrer solidement la rotule grâce à la position inclinée des pattes et ainsi l'empêcher de se plier.

Comportement social et territorial

Le Khur, une sous-espèce de l'âne asiatique, vit principalement en groupes d'animaux mère-jeune.

Les zèbres des plaines forment des groupes plus importants.

Les chevaux ont un comportement social complexe . En principe, deux types de base différents de formation de groupe peuvent être identifiés :

• Le zèbre de Grévy , l' âne d'Afrique , le Kiang et certaines populations d' âne d'Asie (dont le Khur et l' Onagre ) présentent un comportement territorial. Le plus grand lien est entre la mère et les jeunes. Les mâles établissent des zones d'accouplement qui peuvent parfois dépasser 10 km². Ils s'accouplent avec des juments traversant leurs territoires respectifs. Bien que les animaux forment parfois des associations, il n'y a pas de relations durables entre les animaux adultes de ces espèces.
• Le zèbre des montagnes et des steppes , différentes populations d'ânes asiatiques (comme le Kulan et le Dschiggetai ) ainsi que le cheval de Przewalski et les chevaux domestiques sauvages comme les mustangs , d'autre part, vivent en associations plus grandes et stables. Ceux-ci se composent d'un à cinq couples de mères et de jeunes animaux et sont accompagnés d'un étalon pour les surveiller et les conduire. La structure communautaire s'appelle le « harem ». Dans certaines circonstances - comme pour certains groupes de chevaux domestiques sauvages - plusieurs étalons peuvent appartenir à un même groupe. La taille d'une telle association dépend fortement de l'approvisionnement alimentaire régional. Les groupes parcourent de vastes espaces d'activité qui peuvent se chevaucher avec ceux d'autres groupes. Un certain classement peut être établi au sein de l'association , bien qu'il ne soit pas nécessairement identique au rôle de leadership. Dans le cas des chevaux domestiques sauvages, le départ peut être initié par tous les membres du groupe sans distinction de sexe, mais les animaux suivent souvent des individus de rang supérieur. Le rôle de leader change dans les groupes de zèbres de montagne, dans certaines circonstances, l'étalon ouvre la voie (lorsqu'il atteint des sources de nourriture ou d'eau) ou une jument de rang supérieur - généralement celle avec le plus jeune poulain - signale le départ. Les mâles qui ne mènent pas une formation de groupe forment souvent des groupes de célibataires. Occasionnellement, de très grands troupeaux se forment également, qui sont alors constitués de plusieurs groupes. Cependant, ceux-ci ne sont que de nature temporaire et se désintègrent à nouveau après un certain temps. Avec le zèbre des plaines, cela se produit, entre autres, dans les régions où se trouvent de grands groupes de célibataires. Cela permet aux étalons des différentes associations de groupe de mieux protéger leur harem des attaques.

Le premier type avec des groupes d'animaux mère-jeune et des étalons territoriaux se produit principalement dans des zones avec un approvisionnement alimentaire plus ou moins constant au cours de l'année. Les mouvements migratoires des animaux ne sont pas très décousus. Le droit d'accouplement appartient exclusivement à l'étalon sur le territoire duquel un groupe de mères et de jeunes animaux migre. Le deuxième type avec formation de harem et étalon encadrant est typique des paysages avec de fortes fluctuations saisonnières et donc une alimentation variable au cours d'une année. Les associations de groupe parcourent de vastes paysages ouverts à la recherche de nourriture, mais sont soumises au risque constant d'être menacées par les prédateurs. Une formation de groupe plus importante répartit la vigilance contre les prédateurs entre plusieurs animaux sans qu'un seul individu ait à sacrifier trop de temps, dont il a effectivement besoin pour l'ingestion. Un étalon présent dans un tel groupe, généralement constamment à l'affût de concurrents potentiels, réduit en outre le temps de vigilance des juments. Ici, le droit d'accouplement appartient à l'étalon qui dirige un harem. Les deux types de formation de groupe de base permettent à l'étalon de s'accoupler avec plusieurs juments et ainsi de se multiplier de manière polygyne . Les juments dans les associations de harem, en revanche, vivent de manière monandrique (ne s'accouplent qu'avec un seul étalon), tandis que celles des couples mère-jeune animal sont polyandriennes (s'accouplent avec plusieurs étalons). On suppose souvent que le premier type de base est le plus original, qui a également été entraîné par de nombreux ancêtres très anciens des chevaux d'aujourd'hui. Le second serait alors un type de groupe modifié qui émergerait avec l'émergence de paysages ouverts et une plus forte saisonnalité du climat.

Combattre les étalons de zèbre des plaines

Les chevaux communiquent avec leurs congénères de diverses manières en utilisant des signes visuels et des signaux tactiles et olfactifs et au moyen de sons. Le répertoire de gestes est très étendu et s'exprime à travers la posture de la tête, des oreilles, de la mâchoire ou de la queue ainsi que des mouvements des jambes comme le piétinement. Il existe également une gamme variée de sons, qui, en plus du hennissement bien connu, comprend également divers sons de cloche, de reniflement et de souffle. Les sons sont les plus divers chez les chevaux domestiques sauvages et chez les chevaux sauvages . À l'exception des mâles, les zèbres et les ânes sauvages sont généralement plus calmes. Tous les gestes et les sons n'ont pas un caractère agressif ; certains sont à comprendre comme des salutations, expriment le bien-être ou, dans les espèces en associations de groupe, servent également d'appels de contact. La communication via les fèces et l' urine , qui agissent comme supports d'information sur des distances spatiales et temporelles, est d'une grande importance pour tous les chevaux, y compris les chevaux domestiques . Cela donne aux animaux individuels des informations sur d'autres individus. En règle générale, les femelles défèquent sur place, tandis que les mâles ont tendance à être plus stratégiques et déposent leurs excrétions à côté de celles des femelles. Pour certaines espèces, il y a des déjections permanentes, par exemple sur des sentiers très fréquentés ou à des points de rassemblement social. La communication tactile consiste à placer les mentons sur le dos, ce qui réduit généralement l'agressivité et renforce les liens sociaux mutuels. De plus, les animaux se lèchent et se nettoient ou grignotent des parasites , ce qui est très rare chez les zèbres. Chacune des formes de communication mentionnées transmet ses propres informations. Les odeurs donnent des indices sur l'individu et sa personnalité. Les sons, à leur tour, révèlent le statut d'un animal, car, entre autres, les étalons dominants émettent souvent des séquences de tonalités plus persistantes et plus énergiques que les animaux subordonnés, qui se terminent également de manière gutturale. . Tout cela aide les animaux à évaluer les individus inconnus lorsqu'ils se rencontrent. La recherche a montré que moins de 15 % des rencontres individuelles ou de groupe aboutissent à une confrontation physique. Si celles-ci ne peuvent être évitées malgré les différentes signalisations, elles sont exécutées avec des coups de pied dans les pattes avant et arrière et avec des morsures.

nourriture

Âne africain mangeant

Les chevaux sont exclusivement herbivores et mangent principalement de l' herbe . En raison de la silice dure de ces plantes, les chevaux ont développé des molaires à haute couronne avec une forte proportion de ciment dentaire afin de contrer l'abrasion accrue lors de la mastication. Les parties plus molles des plantes telles que les feuilles ou les brindilles sont également consommées à des degrés divers, et certaines espèces d' Equus éteintes ont également été adaptées à un régime végétal mixte, comme le zèbre du Cap ( Equus capensis ). En règle générale, la nourriture de qualité supérieure n'est disponible qu'à certaines périodes de l'année. Dans le cas du zèbre des plaines, différents groupes peuvent temporairement se regrouper pour former de grands troupeaux si l'offre est suffisante. En règle générale, les aliments sont arrachés avec les lèvres sensibles et poussés derrière les incisives. En tant que fermenteur rectal, les chevaux ont besoin de presque deux fois plus de nourriture que les ruminants de taille similaire . Cela signifie également que la majeure partie de leur activité quotidienne est consacrée à l'alimentation. De plus, ils sont moins capables de décomposer les composants azotés et doivent les éliminer par l'urine. Il en résulte une plus grande dépendance à l'eau afin de compenser la perte de fluide, c'est pourquoi les mouvements migratoires sont limités, surtout dans les périodes sèches de l'année. Certaines espèces comme le zèbre de Grévy ou l'âne d'Afrique peuvent se passer d'eau longtemps si nécessaire, mais après une telle phase elles équilibrent leur bilan hydrique avec un apport jusqu'à 30 l d'eau en très peu de temps. Dans une large mesure, cependant, cela n'affecte que les animaux qui n'élèvent pas de progéniture. Le comportement est également connu chez le cheval domestique et conduit à l'expression "buvez comme un cheval". Le système digestif du cheval étant moins efficace que celui des ruminants, les selles sont d'autant plus grossières. Les jeunes animaux apprennent généralement de leur mère quelle nourriture est riche en nutriments et utilisable pour eux. Ils peuvent manger les excréments de la mère, ce qui peut faciliter le processus d'apprentissage. A l'inverse, les mères mangent aussi les fientes du garçon. On suppose ici que les mères l'utilisent pour identifier les agents pathogènes et donner à leur progéniture les lymphocytes T appropriés par le lait maternel comme moyen de défense.

la reproduction

Cheval de Przewalski plaidant

Les espèces de chevaux des climats plus tempérés ont une phase de reproduction saisonnière limitée, dans les zones plus chaudes influencées par le climat, elle peut durer toute l'année. Cependant, il y a aussi des périodes de l'année avec des taux de natalité élevés, qui coïncident généralement avec les saisons des pluies. Tous les chevaux sont polyestraux , de sorte que le cycle sexuel se répète jusqu'à la fécondation ou s'arrête sous les latitudes septentrionales en raison des jours plus courts en hiver. Le cycle lui-même dure environ une semaine et recommence après deux à trois semaines s'il n'y a pas de fécondation. La phase intermédiaire est plus longue avec les zèbres qu'avec les chevaux sauvages et les ânes sauvages. L' ovulation se produit spontanément. Les étalons désireux de se reproduire reniflent les parties génitales des juments et posent leur tête sur leur torse. A l'aide des flehmens caractéristiques , vous pouvez déterminer le statut œstrogène d' une jument dans l'urine via l' organe de Jacobson . Les animaux mâles s'engagent dans un concours d'accouplement entre eux, qui est ritualisé et commence par un renflement du cou, suivi de diverses vocalisations et de reniflements mutuels. La dernière étape est une bataille physique. Les femelles expriment leur propre réticence en donnant des coups de pied dans leurs pattes arrière et en empêchant ainsi l'étalon de grimper. Les juments qui sont prêtes à recevoir, en revanche, restent généralement immobiles. Les étalons des associations de harem n'effectuent qu'un acte d'accouplement par jument , tandis que les étalons territoriaux s'assoient sur une jument toutes les 15 minutes et éjaculent environ toutes les heures . Après l' orgasme , l'étalon a besoin de 20 minutes pour récupérer.

Mère et jeune du zèbre de montagne

La période de gestation des chevaux est de 330 à 390 jours, elle est la plus longue chez le zèbre de Grévy et la plus courte chez le cheval domestique . Habituellement, un seul jeune est né. L'accouchement a généralement lieu la nuit. Le nouveau-né est relativement lourd (il pèse entre 25 et 40 kg, soit environ 9 à 13 % du poids de la mère) et précoce. Il peut suivre la mère quelques heures seulement après la naissance et reste la plupart du temps près d'elle. En moyenne, il suce du lait pendant environ une minute toutes les heures. Les animaux pères ne participent pas à l'élevage de la progéniture. De temps en temps, cependant, l' infanticide se produit. Le jeune animal est sevré après 7 à 18 mois. La maturité sexuelle survient entre deux et six ans, les jeunes étalons en raison des structures sociales peuvent généralement se reproduire à des âges plus avancés que les juments. Dans les communautés de harem, les animaux mâles et femelles quittent alors le groupe parental, ce qui est relativement rare chez les mammifères. L'espérance de vie des chevaux à l'état sauvage est de 21 à 40 ans.

En principe, les juments sont physiquement capables de se reproduire chaque année, mais il y a souvent un délai de plusieurs années entre deux naissances. Le cycle oestral recommence trois à quatre semaines après la naissance. Le sex-ratio à la naissance est de 1: 1, mais cela peut être très différent pour les juments. Dans certaines populations d'ânes asiatiques, les juments jeunes et plus âgées sont plus susceptibles de donner naissance à une progéniture femelle, tandis que les animaux d'âge moyen sont plus susceptibles de donner naissance à des poulains mâles. Cela pourrait s'expliquer par les chances de reproduction très variables des étalons adultes. Les mères doivent donc investir plus de temps et d'énergie dans l'élevage de la progéniture mâle afin qu'ils puissent plus tard l'emporter avec succès sur leurs partenaires sexuels, puis s'accoupler. Les juments d'âge moyen ont généralement suffisamment d'expérience et les conditions physiques requises pour un élevage plus intensif d'animaux mâles. Les jeunes juments, en revanche, sont pour la plupart inexpérimentées, tandis que les juments plus âgées présentent souvent une constitution qui se détériore. La naissance prédominante de descendants femelles par des juments jeunes et âgées favorise dans ce cas la vitalité d'une population et augmente le nombre d'animaux femelles qui pourront plus tard porter de jeunes animaux.

Ennemis et comportement de l'ennemi

Les chevaux ont un certain nombre d' ennemis naturels , notamment de grands prédateurs tels que les hyènes , les loups , les chiens sauvages et les grands félins . Comme de nombreux ongulés, ce sont des animaux de vol. Le corps des chevaux est conçu pour une course rapide et persistante, de sorte qu'ils fuient lorsqu'ils sont menacés. Lorsqu'ils sont acculés, les chevaux peuvent également donner des coups de pied dans leurs sabots ou infliger des morsures douloureuses aux attaquants. Leur arme la plus puissante sont leurs pattes arrière fortement musclées. Dans les communautés de harem, l'étalon défend le groupe. Les femelles s'éloignent de la source de danger à environ la moitié de la vitesse de fuite afin de donner à l'étalon la possibilité de se déverrouiller.

Systématique

Système externe

Les chevaux ( Equus ) forment un genre de la famille des chevaux (Equidés) du même nom en allemand . La famille est originaire du Bas - Eocène il y a 56 millions d' années et a été répandue en Amérique du Nord et en Eurasie depuis cette époque , la transition du bas au Moyen - Miocène autour des premiers représentants au début il y a 16 millions d' années ont également atteint l' Afrique . Aujourd'hui Equus est le seul membre de sa famille, ce qui le rend monotypique . Les plus proches parents vivants sont les tapirs et les rhinocéros , ensemble ils forment l' ordre de l' ongulé impair (Perissodactyla). Cependant, les tapirs et les rhinocéros sont plus étroitement liés les uns aux autres et forment ensemble le sous-ordre Ceratomorpha , auquel sont attribuées de nombreuses formes aujourd'hui éteintes. Les chevaux affrontent traditionnellement les Ceratomorpha. Avec leurs ancêtres éteints, ils appartiennent au sous-ordre Hippomorpha (parents équins). Au sein de cette subordination, une distinction est faite entre la superfamille Equoidea , qui est composée de la famille des chevaux et la famille éteinte des Palaeotheriidae . Parfois, les Brontotheriidae , un groupe de l'Éocène qui comprend également des formes fossiles, en partie très grandes, sont référés au sous-ordre des Hippomorpha et sont donc considérés comme plus étroitement liés aux chevaux. Selon des études de génétique moléculaire , la séparation de la lignée équine de celle des rhinocéros et des tapirs a eu lieu il y a au moins 54 à 56 millions d'années.

Au sein de la famille des chevaux, le genre Equus est placé dans la sous-famille des Equinae . Leurs représentants se caractérisent par une meilleure adaptation à l'alimentation des graminées et ont donc développé des dents à haute couronne ( hypsodontale ). Ici, Equus appartient à son tour à la tribu des Equini et aux sous- tribus des Pliohippina . Les Pliohippina comprennent les chevaux à un seul sabot ( monodactyles ), une caractéristique typique de tous les représentants modernes du genre Equus . Ils représentent à leur tour le groupe frère des Protohippina, qui sont conçus comme des animaux à trois sabots ( tridactyles ) un peu plus primitifs. Les Equini, pour leur part, font face aux Hipparionini (parfois les Protohippina sont également dirigés au niveau de la tribu (Protohippini) au sein des Equinae et forment alors le groupe frère des Hipparionini). Pour des raisons anatomiques , le parent le plus proche d' Equus est Dinohippus , qui a vécu en Amérique du Nord lors de la transition du Miocène au Pliocène .

Système interne

Molaires inférieures du genre Equus : âne domestique gauche (stenonin), cheval domestique droit (caballin)

Le nombre d' espèces récentes de chevaux est encore controversé, on distingue généralement six, sept ou huit espèces d'aujourd'hui. De même, les relations entre les espèces individuelles n'ont pas été entièrement clarifiées, de sorte que diverses études de génétique moléculaire montrent des résultats en partie contradictoires. Traditionnellement, les chevaux modernes sont divisés en deux grands groupes : le groupe caballin (également caballoïde), dont le nom remonte au cheval domestique d'aujourd'hui Equus caballus , et le groupe sténonine (également sténoide, zébroïde ou non-caballin), du nom de l' Equus éteint stenonis de la villa franchium . La différence la plus nette entre les deux formes est le linguaflexide des molaires inférieures. Cette bande d'émail clairement incurvée sur le bord arrière de la dent (côté langue), située entre deux protubérances proéminentes (métaconide et métastylide), est en forme de V (sténonine) d'une part et en forme de U (caballine) d'autre part. Tous les zèbres et ânes sauvages d'aujourd'hui sont ajoutés aux chevaux sténonine , tandis que les caballines comprennent les chevaux sauvages et domestiques d'aujourd'hui et sont également appelés « vrais chevaux ».

Voici les espèces communément acceptées aujourd'hui. Ils sont divisés en trois sous-genres :

• Sous-genre Equus Linnaeus , 1758

• Tarpan ( Equus ferus Boddaert , 1785) ; éteint au 19ème siècle;
• Le cheval de Przewalski ( Equus przewalskii Poljakov , 1881); Existence en danger;

• Sous-genre Asinus Gray , 1822

• Âne africain ou âne sauvage ou vrai âne ( Equus asinus Linnaeus , 1758) ; Erythrée , Ethiopie et Somalie ; Forme ancestrale de l' âne domestique ; Population très menacée à l'état sauvage;
• Âne asiatique ou demi âne ou âne cheval ( Equus hemionus Pallas , 1775) ; plusieurs sous-espèces (onagre, kulan et autres) de l'Asie centrale à l'Asie du Sud en passant par l'Asie de l'Est ; Existence en danger;
• Kiang ou âne sauvage tibétain ( Equus kiang Moorcroft , 1841) ; Plateau tibétain et zones adjacentes ; plus gros et plus « semblable à un cheval » que les autres ânes ; Existence non menacée;

• Sous - genre Hippotigris H. Smith , 1842

• le zèbre de Grévy ( Equus grevyi Oustalet , 1882) ; Kenya , Somalie et Éthiopie ; motif rayé particulièrement étroit; Existence en danger;
• Zèbre des plaines ( Equus quagga Boddaert , 1785) plusieurs sous-espèces, dont le quagga éteint au 19e siècle , du sud du Soudan à l'Afrique du Sud ; Ventre rayé et entre les bandes souvent plus claires « bandes d'ombre » ; Existence non menacée;
• Zèbre de montagne ( Equus zebra Linnaeus , 1758) ; deux sous-espèces en Namibie et en Afrique du Sud ; plus petite espèce de zèbre avec des rayures horizontales sur la croupe jusqu'à la base de la queue ; Continuation en danger ;

L' âne syrien éteint est en partie considéré comme une forme de l'âne asiatique, mais est en partie également considéré comme une espèce distincte.

En plus de ces espèces communément reconnues, une révision a élevé les ongulés de Colin Peter Groves et Peter Grubb à partir de l'année 2011, le zèbre de montagne de Hartmann ( Equus hartmannae ), le Khur ( Equus khur ) et l' âne sauvage de Syrie ( Equus hemippus ) dans une statut d'espèce indépendant. Pendant longtemps, le cheval de Przewalski a été considéré comme une sous-espèce du cheval sauvage et était considéré comme la forme ancestrale du cheval domestique, mais des études génétiques récentes interprètent le cheval représentatif comme une forme domestiquée référée. Il s'est éteint à l'état sauvage dans les années 1960, et des tentatives de réintroduction sont maintenant en cours en Mongolie , en Chine et dans d'autres pays. La population est estimée à 2000 animaux. Tout comme il existe des divergences dans le nombre d'espèces, la répartition entre les sous-genres est également en cours de discussion. Le cheval domestique, le tarpan et le cheval de Przewalski sont attribués relativement clairement comme chevaux caballins du sous-genre Equus . Les ânes africains et asiatiques (âne asiatique, Kiang, Khur et demi-âne syrien) sont parfois dans le sous-genre Asinus , et parfois les ânes asiatiques sont également inclus dans le sous-genre Hemionus . Il en va de même pour les différentes formes de zèbre, pour lesquelles d'une part le sous - genre commun Hippotigris existe, d'autre part le zèbre de Grévy est également répertorié dans le sous-genre Dolichohippus .

À l'origine, le genre Equus contenait plus de 230 taxons connus, uniquement fossiles, en plus des espèces récentes, dont 58 d'Amérique du Nord seulement. La plupart de ces formes éteintes étaient basées uniquement sur du matériel fossile fragmenté ou étaient mal décrites. Pour cette raison, de nombreux taxons étaient synonymes en 1985 et 1989 .

Histoire tribale

origine

La famille des chevaux est un groupe très ancien d'ongulés étranges, dont l' histoire tribale remonte à environ 56 millions d'années. Le genre Equus comprend les chevaux modernes et représente le maillon le plus jeune de ce développement.Il est intégré dans un groupe d'autres chevaux monodactyles, dont Pliohippus , Dinohippus , Astrohippus , Haringtonhippus et Hippidion . L'origine des chevaux modernes est en Amérique du Nord. Selon des analyses génétiques moléculaires, Equus s'est séparé de la lignée des autres chevaux il y a environ 4,5 à 4,0 millions d'années au Pliocène . Les parents génétiquement les plus proches, Hippidion et Haringtonhippus , se sont séparés il y a 5,2 à 7,7 millions d'années et il y a 4,9 à 5,7 millions d'années, respectivement. Equus lui-même a très probablement émergé de Dinohippus , bien qu'il soit encore difficile de faire la distinction entre ce genre et les premiers chevaux modernes. Vraisemblablement, ce processus a eu lieu dans la partie sud de l'Amérique du Nord par le biais de la cladogenèse .

Les chevaux sténonins

Reconstruction du squelette d' Equus simplicidens , l'un des premiers membres connus du genre Equus

Les données génétiques moléculaires obtenues sur la séparation des chevaux s'accordent relativement bien avec les preuves paléontologiques les plus anciennes, qui proviennent de la formation Ringold dans l'État de Washington et ont plus de 3,4 millions d'années. Ceux-ci sont attribués à l'espèce Equus simplicidens , un des premiers membres du groupe de chevaux Stenonine, similaire aux découvertes de la faune Hagerman de la Horse Quarry dans l' Idaho , où plus de 150 crânes de cette espèce de cheval ont été trouvés, dont l'âge est estimé être d'environ 3,7 millions d'années. Ce premier représentant d' Equus est parfois attribué au sous-genre Plesippus . D'autres découvertes importantes d' Equus simplicidens nous sont parvenues du nord et du centre du Mexique , par exemple de Jalisco . Dans le cours ultérieur du Pliocène, l' Equus cumminsi relativement mince et délicat est apparu, qui est basé sur des découvertes individuelles du Texas et est souvent considéré comme similaire aux ânes sauvages .

Crâne d' Equus eisenmannae , un cheval Stenonine eurasien précoce

Il y a environ 3 à 2,5 millions d'années à la fin du Pliocène , les chevaux sténonines ont atteint l'Eurasie et se sont répandus assez rapidement dans les paysages peuplés à l' origine par les représentants d' Hipparion . Ce fut le premier cheval à un seul sabot à fouler le sol eurasien. Des découvertes très anciennes du bassin de Linxia en Asie de l'Est, datant d'il y a 2,6 millions d'années, sont attribuées à Equus eisenmannae . D'autres formes de sténonine présentes presque simultanément en Asie de l'Est sont Equus huanghoensis , Equus qingyangensis et Equus yunnanensis . Comme il existe parfois des différences morphologiques claires entre ces membres de chevaux, certains scientifiques supposent qu'il existe plusieurs vagues d'immigration. Equus livenzovensis de Montopoli dans le sud de l'Europe est tout aussi vieux . Ces divers représentants originaux constituent peut-être la base du rayonnement ultérieur des chevaux sténonine, à partir desquels des formes bien connues telles que Equus stenonis , Equus sanmeniensis , Equus sivalensis et Equus suessenbornensis ont émergé . Les animaux présentaient souvent des caractéristiques des zèbres et des ânes sauvages d'aujourd'hui , c'est pourquoi ils ont été regroupés à l' origine pour former le taxon Allohippus . Le genre n'est généralement pas reconnu, mais certains scientifiques prônent son indépendance en raison de ses particularités morphologiques. En Eurasie, les chevaux sténonine présentent une grande variété de relations les uns avec les autres. En général, un groupe de formes particulièrement important autour d' Equus suessenbornensis et un autre plus variable autour d' Equus stenonis peuvent être élaborés morphologiquement . Il est à noter que sur de nombreux sites eurasiens de chevaux sténonine, il existe deux espèces sympatriques , qui diffèrent en termes de taille corporelle. Par exemple, sur le site éponyme du Pléistocène moyen à Süßenborn , mais aussi à Voigtstedt (tous deux en Thuringe ), en plus du grand Equus suessenbornensis , qui pèse jusqu'à 590 kg, il y a aussi le plus petit Equus altidens , qui ne pesait qu'environ 260 kg . L'occurrence commune de différents chevaux Stenonine sur un site est très probablement associée à une utilisation plus importante de niche . Pour Equus suessenbornensis et Equus altidens , en raison de certaines propriétés dentaires spéciales, une référence est faite au sous-genre Sussemionus , dont la forme caractéristique est Equus coliemensis de la rivière Kolyma en Yakoutie . La plupart des chevaux sténonines d'Eurasie ont de nouveau disparu au cours du Pléistocène moyen. L'un des rares descendants est Equus ovodovi , qui a été décrit sur la base de quelques découvertes de la grotte de Proskuriakova dans le sud-ouest de la Sibérie . Les restes fossiles, qui présentent des caractéristiques typiques du sous-genre Sussemionus , appartiennent au Pléistocène jeune avec un âge de 40 000 ans . D'autres découvertes de l'espèce ont été découvertes dans le nord-est de la Chine. Une autre forme tardive est Equus hydruntinus , l'âne sauvage européen, qui s'est produit sur de vastes zones de l'Eurasie occidentale à la fin du Pléistocène moyen et au Nouveau Pléistocène et n'a disparu qu'au cours de l' Holocène il y a 5 000 à 3 000 ans. Morphologiquement, il présente des caractéristiques mixtes qui rappellent l'âne asiatique actuel ainsi que les parents de Sussemionus . D'un point de vue génétique, Equus hydruntinus est plus proche de l'âne asiatique et représente probablement une branche latérale éteinte, tandis que Sussemionus appartient plus au cercle familial lointain des ânes sauvages et des zèbres.

Il y a au moins 2,5 à 2 millions d'années, les chevaux sténonine avaient également atteint l'Afrique du nord-est, où ils ont été enregistrés pour la première fois dans la région de l' Omo avec un âge d'environ 2,3 millions d'années . La forme nommée Equus oldowayensis avait à peu près la taille du zèbre de Grévy d'aujourd'hui. Semblable à l'Eurasie, les représentants du genre Eqqus en Afrique ont déplacé les premiers chevaux de type hipparion qui s'étaient déjà répandus sur le continent au Miocène moyen . Ici, des lignes de développement distinctes ont émergé qui ont produit des espèces telles que Equus koobiforensis , Equus numidicus , Equus tabeti ou Equus capensis . Ce dernier, également connu sous le nom de « Cape Zebra », est relativement commun en Afrique australe. En tant qu'animal relativement massif, il avait une hauteur d'épaule reconstruite d'environ 150 cm et son poids corporel était estimé à environ 400 kg.

Les chevaux cabalins

Reconstitution du squelette d' Equus occidentalis , un cheval caballin d'Amérique du Nord

L'ancêtre des chevaux cabalins peut également être trouvé en Amérique du Nord pour la première fois il y a 2,5 à 1,8 millions d'années et est communément appelé Equus scotti . Les premières découvertes de ce cheval trapu pesant environ 550 kg ont été récupérées avec plusieurs squelettes de Rock Creek au Texas ainsi que de la formation Red Cloud au Nebraska . En plus des grands chevaux, deux groupes de formes de représentants plus petits ont été généralement décrits pour le Pléistocène moyen et jeune d'Amérique du Nord : d'une part, une forme robuste aux membres larges, qui est morphologiquement et génétiquement attribuée aux chevaux Caballin et est souvent assimilé à Equus alaskae (parfois également nommé Equus conversidens , mais le taxon est controversé), d'autre part une espèce élancée et plus délicate, également connue sous le nom de cheval à échasses en anglais en raison de son anatomie distinctive du pied . Cette dernière était en partie dirigée sous le nom d'espèce Equus francisci . Considérés à l'origine comme des proches parents de l' âne sauvage, les relations précises entre les chevaux sur échasses et les autres chevaux sont restées floues pendant longtemps. Plusieurs examens ADN ont ensuite montré que ceux-ci forment un groupe endémique à part entière en Amérique, avec peut-être des liens plus étroits avec les formes caballines. En 2017, les chevaux sur échasses ont été référés au genre indépendant Haringtonhippus sur la base d'études génétiques plus poussées , mais d'autres auteurs considèrent que ce genre est synonyme d' Equus . Diverses espèces de chevaux sont documentées dans le jeune Pléistocène. Le grand Equus occidentalis , qui est présent en grand nombre dans les fosses d'asphalte de Rancho la Brea et dans la faune locale du lac Diamond Valley , tous deux en Californie , est relativement important. Cependant, Equus mexicanus et Equus cedralensis étaient beaucoup plus petits, tous deux décrits dans des sites du centre du Mexique . L'extrême nord, à son tour, a été peuplé par la même petite et large pieds lambei Equus , dont, entre autres, une partie momifié carcasse a été trouvée dans la dernière chance Creek , près de Dawson City dans le Canada du Yukon territoire .

Avec la création du Panama Land Bridge , les chevaux ont également fait leur chemin en Amérique du Sud. L'un des premiers représentants du cheval sur ce continent était le genre Hippidion , qui a immigré d'Amérique du Nord il y a environ 2,5 millions d'années. Il y a environ 2 millions d'années, Equus a atteint l'Amérique du Sud, où le genre s'est rapidement répandu. Autrefois considéré avec au moins cinq espèces comme assez riche en formes en Amérique du Sud, aujourd'hui seul Equus neogeus est largement reconnu comme une forme valide, qui présentait cependant des variations considérables de taille. Sur tout le continent américain , les chevaux (à la fois Equus et Hippidion et Haringtonhippus ) ont disparu de causes inconnues lors de la transition du Pléistocène à l' Holocène il y a environ 10 000 ans.

La première apparition de chevaux cabalins en Eurasie n'est pas certaine, de très anciennes trouvailles du Villafranchium sont connues de Beresti ( Moldavie ). Le plus ancien représentant clair des chevaux cabalins en Eurasie est généralement associé à Equus mosbachensis . Un nombre important de découvertes a été documenté pour la première fois au début du Pléistocène moyen . Les vestiges fossiles ne sont pas seulement transmis des sables éponymes de Mosbacher en Hesse, ils sont répartis dans de grandes parties de l'Europe comme Fontana Ranuccio en Italie ou la grotte d'Arago en France. Dans la période qui a suivi, les chevaux caballins ont largement remplacé les sténonines en Eurasie. Une explication possible à cela est une plus grande gamme écologique du premier par rapport au second. Il est également à noter dans ce contexte que, contrairement aux chevaux sténonine, la caballine apparaît très rarement sympatrique sur des sites individuels. Comparables aux chevaux sténonine, les formes caballines en Eurasie se sont divisées en un groupe diversifié avec de nombreux représentants, les espèces bien connues incluent Equus steinheimensis , Equus taubachensis et Equus chorsaricus . Les jeunes chevaux caballins du Pléistocène d'Europe centrale sont principalement appelés Equus germanicus , d'autres représentants tardifs sont par exemple Equus latipes en Europe de l'Est ou Equus lenensis en Asie du Nord. Certaines momies de glace ont survécu de ce dernier, notamment le cheval Jukagir de la rivière Kondratieva et le cheval Selerikan d' Indigirka , tous deux dans le nord de la Yakoutie . Une réduction notable de la taille, qui a commencé à la fin du Pléistocène moyen, est frappante. L' Equus mosbachensis extrêmement fort atteignait initialement un poids de 610 à 740 kg avec une hauteur d'épaule d'environ 165 cm, tandis que le plus jeune Equus steinheimensis pesait environ 470 kg. Les dimensions significativement plus grandes par rapport aux espèces d'aujourd'hui s'expliquent, entre autres, par un taux de croissance plus élevé causé par l'approvisionnement alimentaire plus important dans les sections climatiques chaudes du Pléistocène. Au Pléistocène Jeune suivant jusqu'à l'Holocène, la réduction de taille s'est ensuite poursuivie. Des hauteurs de corps de 137 à 145 cm ont été reconstituées pour une plus grande partie des jeunes chevaux du Pléistocène. Cependant, une forte fragmentation de la population équine est à prévoir pour la période suivant le gel maximum de la dernière période glaciaire (environ 20 000 ans avant aujourd'hui), ce qui a notamment conduit à des tailles très variables selon la répartition géographique. Il est en cours de discussion si les variations de taille des chevaux caballins du Pléistocène moyen et jeune expriment chacune une spéciation indépendante. Parfois, différentes proportions squelettiques peuvent également être saisies, reconnaissables, entre autres, à des animaux aux pattes fortes ou minces et au museau plus étroit ou plus large. Certains auteurs supposent que cette plasticité claire du corps du cheval est adaptée aux conditions climatiques chaudes ou froides correspondantes et donc à des paysages plus fermés ou largement ouverts. Selon ce point de vue, les différentes formes de chevaux d'Eurasie pourraient être plus des « éco-morphotypes » que des espèces distinctes.

En Afrique, cependant, les chevaux caballins n'ont jamais vraiment pu se propager loin. Des découvertes individuelles sont documentées à partir du Jeune Pléistocène d'Allobroges en Algérie et sont attribuées à Equus algericus .

À propos de l'origine des chevaux d'aujourd'hui

Squelette d'un zèbre de Grévy

Développement du crâne du cheval : Equus simplicidens (a – d), Equus stenonis (e – h), Equus koobiforensis (i – j), Equus grevyi (k – l)

L'origine phylogénétique des espèces de chevaux encore vivantes aujourd'hui est difficile en raison des multiples noms d' espèces utilisés par les représentants equus du Pléistocène . Peut-être que le tarpan ( Equus ferus ) remonte sous forme de caballine aux chevaux sauvages du jeune Pléistocène . Dans les régions d'Eurasie occidentale, elles sont principalement associées à Equus germanicus ou Equus latipes . Dans la région de l'Asie du Nord, les chevaux du Pléistocène supérieur et du début de l'Holocène sont principalement connus sous le nom d' Equus lenensis . Le cheval de Przewalski , considéré à l'origine comme une véritable forme de cheval sauvage, peut éventuellement être retracé aux tentatives de domestication de la culture Botai d' Asie centrale, qui appartenait à la fin du Néolithique , selon des études génétiques . Il pourrait y avoir une relation génétique avec Equus lenensis . Les ancêtres du cheval domestique d'aujourd'hui et du cheval de Przewalski s'étaient déjà séparés lors de la transition du Pléistocène moyen au Pléistocène jeune il y a environ 117 000 ans.

Les ancêtres de l'âne sauvage et du zèbre sont encore largement flous. En termes de génétique moléculaire, la séparation entre les chevaux caballines et sténonine remonte à environ 3,7 à 4,4 millions d'années. L'âne sauvage et le zèbre se sont séparés il y a 1,7 à 2 millions d'années. Une diversification des zèbres vers la steppe ( Equus quagga ), la montagne ( Equus zebra ) et les zèbres de Grévy ( Equus grevyi ) a commencé il y a 1,6 million d'années avec le zèbre de montagne. Les autres espèces ont suivi sur une période d'environ 200 000 ans. Les ânes africains et asiatiques se sont séparés à un moment à peu près similaire il y a 1,5 à 1,8 million d'années. Finalement, le Kiang s'est formé, ce qui a probablement eu lieu au Pléistocène moyen. Les dates données sont beaucoup plus récentes qu'on ne l'avait supposé à l'origine, car une séparation de l'âne sauvage et des zèbres a été supposée il y a environ 2,8 millions d'années, la lignée de l'âne sauvage remontant à environ 3 millions d'années. La mesure dans laquelle il existe des relations avec des formes éteintes individuelles, telles que l'âne sauvage au tout début de l'Amérique du Nord Equus cumminsi, comme cela a souvent été postulé dans le passé, reste incertaine. Selon des études phylogénétiques de 2019, cependant, les zèbres pourraient être dérivés d' Equus simplicidens d' Amérique du Nord et des tout premiers chevaux sténonines d'Eurasie. Ceci est soutenu par des similitudes dans la structure des dents et dans la dimension comparative des os métacarpiens et métatarsiens .

Histoire de la taxonomie, de la nomenclature et de l'étymologie

Linné

Le genre Equus a été nommé scientifiquement par Linnaeus en 1758 dans le cadre de son important travail Systema Naturae . Linnaeus a défini le genre en fonction de ses dents et des membres avec un seul orteil. Le nom Equus , qui est d' origine latine et signifie "cheval", était utilisé auparavant. On le trouve, entre autres, dans la revue de John Ray sur les quadrupèdes et les animaux ressemblant à des serpents de 1693, à laquelle Linnaeus fait également référence dans son Systema Naturae . Globalement, Linnaeus distingue trois types de chevaux : Equus caballus (cheval domestique), Equus asinus (âne domestique) et Equus zebra (zèbre). Sa subdivision du genre a été adoptée par divers naturalistes et scientifiques lors de la transition du XVIIIe au XIXe siècle. John Edward Gray a ensuite propagé dans une vaste révision des chevaux en 1824 une division en deux genres et a séparé Asinus d' Equus . Dans le premier, il a également inclus les zèbres. Gray a justifié la division en deux genres par la formation de rayures chez les ânes sauvages et les zèbres et la répartition différente des marrons sur les pattes. Environ une décennie et demie plus tard, en 1841, Charles Hamilton Smith a levé un « groupe asin » avec les ânes sauvages d'un « groupe hippotigrine » avec les zèbres. Il a différencié l'âne sauvage et les zèbres au niveau du genre et a réuni ces derniers dans le taxon nouvellement créé Hippotigris . Entre-temps, de nouvelles espèces avaient déjà été décrites, surtout l'âne asiatique en 1775, le zèbre des plaines en 1785 (comme quagga) et 1824 (comme le zèbre de Burchell) et le tarpan également en 1785. Dans la suite du 19e et au début du 20e siècle, des genres supplémentaires se sont créés. Dolichohippus est d'une importance remarquable pour le zèbre de Grévy par Edmund Heller en 1912. Dès 1823, Frédéric Cuvier avait utilisé le terme Hemionus comme unité taxonomique supérieure, mais il est considéré comme un nom nudum . Par conséquent, Wilhelm Otto Dietrich est considéré comme le prénom du genre Hemionus , qui a uni l'âne asiatique sous elle en 1959. George Gaylord Simpson a alors douté de l'indépendance générique des genres Asinus , Hippotigris et Dolichohippus (ainsi que Hemionus selon F. Cuvier) dans sa taxonomie générale des mammifères en 1945 et les a déplacés au rang de sous-genre en raison des similitudes évidentes avec Equus . L'opinion est encore largement partagée aujourd'hui, mais le nombre exact de sous-genres - les chiffres variables sont compris entre trois et cinq - est toujours en discussion.

La première description complète des dents du cheval a été fournie par Richard Owen dans son Odontographie en 1845 . Partant de là, Marcellin Boule reconnaît en 1899, avec l'inclusion de nombreuses formes fossiles basées sur la structure dentaire, une nette dichotomie au sein des chevaux avec le cheval domestique d'une part et les zèbres d'autre part. Dans l'article abondamment illustré, Boule a retracé les zèbres jusqu'à Equus stenonis . La forme avait déjà été introduite par Igino Cocchi en 1867 à l'aide d'un crâne de Valdarno en Toscane (Italie). Les auteurs ultérieurs ont adopté cette branche et l'ont élaborée plus en détail. Surtout, Paul O. McGrew a discuté dans une contribution de 1944 les différentes caractéristiques dentaires des chevaux fossiles et récents pour leurs avantages et leurs inconvénients. Il en vint donc à penser qu'entre autres le pli caballin , une boucle d'émail serrée entre deux tubercules principaux des molaires maxillaires (hypocône et protocône) n'est pas une caractéristique exclusive du cheval domestique. En revanche, il mettait l'accent sur la linguaflexide des molaires inférieures avec le parcours rappelant un U (caballin) ou un V (sténonine) comme support. Avec l'émergence de nouvelles méthodes d'investigation scientifique dans le dernier tiers du 20e siècle, cette dichotomie déjà déterminée morphologiquement au sein du genre Equus a été confirmée sur une base génétique et biochimique . Entre autres, Ann Forstén , mais aussi María T. Alberdi et d'autres ont donc poursuivi la division du genre en groupes informels de chevaux caballin et sténonine (d'après Forstén "caballoïde" et "stenonide"), avec Forstén également l'âne sauvage dans la sténonine forme un château.

Equus caballus , le cheval domestique comme forme nominale des chevaux

La forme nominale du genre Equus est Equus caballus lorsqu'il est mentionné pour la première fois dans le Systema Naturae de Linnaeus . Ici, il distingue le cheval domestique avec Equus caballus et l'âne domestique avec Equus asinus . En 1785, Pieter Boddaert nomma le Tarpan Equus ferus . De même, Léopold Fitzinger a conduit l'âne africain sous le nom scientifique d' Asinus africanus en 1858 . De ces différentes conventions de nommage découle une utilisation incohérente des noms pour les formes sauvages et domestiquées. Certains chercheurs utilisent donc également Equus caballus et Equus asinus comme noms d'espèces pour le cheval sauvage et l'âne africain (incluant souvent un nom de sous-espèce pour la forme sauvage, c'est-à-dire E. c. Ferus ou E. a. Africanus ), tandis que d'autres ont utilisé le plus tard Noms scientifiques établis par les populations sauvages. Cependant, c'était plus difficile qu'avec les animaux domestiques et sauvages actuellement vivants avec les prédécesseurs phylogénétiques ou les formes transitionnelles, dans lesquels une affectation fiable à l'un ou l'autre groupe n'est pas toujours possible. En général, dans le système zoologique moderne, les animaux de compagnie ne relèvent pas des conventions de dénomination existantes. Les exceptions sont les noms d'espèces donnés par Linnaeus, qui sont utilisés depuis plus de 200 ans. En 2003, à la demande de certains scientifiques ( Avis 2027 , Affaire 3010 ), la Commission internationale de nomenclature zoologique a décidé de conserver les noms Equus caballus et Equus asinus (ainsi que 13 autres noms de mammifères domestiqués) et de les rendre utilisables en principe. Les scientifiques et les auteurs peuvent donc choisir le nom d'une forme sauvage ou domestiquée, à condition que deux noms d'espèces soient disponibles. Cependant, la décision ne prévaut pas non plus sur l' Avis 271 de 1954, dans lequel l'espèce type d' Equus a été déterminée comme étant Equus caballus . Il n'est pas non plus au-dessus de la règle de priorité du Code international de nomenclature zoologique , selon laquelle le nom d'espèce donné en premier est aussi le nom légitime. Ainsi, si l'on considère le cheval sauvage et le cheval domestique, le premier serait la seule espèce à être attribuée au second et non l'inverse. On peut en dire autant de l'âne africain et de l'âne domestique. Dans ce cas, la règle de priorité s'applique également au zèbre des plaines, qui a été scientifiquement établi en 1824 par John Edward Gray avec Asinus burchelli . Près de 40 ans plus tôt, cependant, Pieter Boddaert avait introduit le quagga éteint avec Equus quagga . Pendant longtemps, les deux espèces ont été considérées comme indépendantes. Cependant, des études génétiques ont montré une relation étroite. En raison de la synonymisation ultérieure des deux espèces, Equus quagga est maintenant le nom d'espèce correct pour le zèbre des plaines.

Le nom allemand "cheval" est dérivé du nom latin moyen paraveredus pour un cheval de coursier sur les routes secondaires. Cela est basé sur le Celtic - latin tardif mot Veredus pour « cheval de courrier » et le grec préfixe παρά ( Pará pour « à côté » ou « avec »). Le mot « âne » a été transmis via le vieux haut-allemand esil du latin asinus (ou asellus comme diminutif). L'origine est supposée provenir d'une langue d' Asie Mineure . L'origine du mot « zèbre » n'est pas claire. Peut-être se trouve-t-il dans le mot zecora de la langue oromo du nord-est de l'Afrique. Pour la première fois les Portugais nommaient les animaux rayés d'Afrique centrale avec le zèbre au XVe siècle . Plus tard, cela a également été transféré à des animaux similaires d'Afrique australe.

Chevaux et humains

préhistoire

L'importance des chevaux pour l'homme remonte au paléolithique . Les animaux étaient principalement utilisés comme matières premières et ressources alimentaires. Des restes de chevaux peuvent être trouvés sur de nombreux sites de l' Ancien au Paléolithique supérieur rien qu'en Europe. Des exemples sont Miesenheim dans le bassin de Neuwied ou Ehringsdorf près de Weimar en Thuringe. Les chevaux sont également relativement communs sur les sites du Geiseltal du Pléistocène moyen au jeune . Alors que l'utilisation des animaux peut être déterminée avec une certitude relative par des marques de coupe et des marques d'impact sur les os, les preuves de chasse directe sont beaucoup moins courantes à l'heure actuelle. L'un des plus impressionnants vient de Schöningen en Basse-Saxe, où huit lances en bois jusqu'à 250 cm de long et d'innombrables restes de chevaux ont été découverts sur une superficie d'environ 1200 m². D'après les analyses, la quasi-totalité de ces restes de chevaux appartiennent à Equus mosbachensis , subordonné à Equus hydruntinus . Les découvertes datent de la fin du Pléistocène moyen et auraient entre 300 000 et 400 000 ans. À environ 50 000 ans, le squelette d'un âne africain a été trouvé à Umm el Tlel en Syrie et avait une pointe Levallois brisée coincée dans sa colonne cervicale comme une relique d'un ancien événement de chasse.

Figure de cheval de la grotte Vogelherd dans la Lone Valley , environ 35 000 ans

Au Paléolithique supérieur, la position exceptionnelle des chevaux est particulièrement évidente dans les peintures de cabaret et rupestres , apparues il y a environ 35 000 à 40 000 ans. Dans le seul art rupestre de la région franco-cantabrique , au moins deux douzaines de sites avec des représentations de chevaux sont connus. On y trouve des dessins en couleurs ainsi que des gravures, des incisions et des reliefs. Les portraits parfois très individuellement conçus révèlent non seulement les premiers ancêtres du cheval sauvage , mais aussi - quoique moins souvent - diverses formes d' âne sauvage ont été représentées, avec des interprétations allant de "l' âne sauvage européen" ( Equus hydruntinus ) à l'âne asiatique. Les chevaux représentent les animaux les plus fréquemment représentés. Ils représentent environ 27% de toutes les représentations animales, ce qui les place devant les porteurs à cornes et les cerfs . La fréquence des chevaux est très différente d'une grotte à l'autre. Les œuvres d'art rupestres les plus anciennes sont celles de la grotte Chauvet avec une quarantaine de portraits de chevaux sauvages datant d'environ 32 000 à 26 000 ans. A Lascaux, en revanche, plus de 360 ​​représentations de chevaux ont été dénombrées, ce qui signifie qu'elles représentent environ 60% de toutes les images d'animaux. Âgées d'environ 17 500 ans, elles n'ont qu'environ la moitié de celles de la Grotte Chauvet. En plus des représentations de chevaux de l'art rupestre franco-cantabrique , des images individuelles de la grotte de Kapova dans l'Oural ont également été décrites. Les chevaux ont une part tout aussi importante dans le petit art du Paléolithique supérieur. Ici, vous pouvez différencier les sculptures en pierre ou en os ou les figures entièrement et semi-sculpturales. La seule figure de cheval de 4,8 cm de long avec un cou incurvé de la grotte de Vogelherd dans la vallée solitaire du Jura souabe , par exemple, est d'une importance particulière , car c'est l'un des objets d'art les plus anciens au monde avec d'autres figures animales avec un âge d'environ 35 000 ans.

Domestication

Pack âne

Sous leur forme domestiquée comme chevaux domestiques et ânes , les chevaux ont apporté une contribution importante à l'histoire et au développement culturel de l'humanité. Ils avaient principalement pour fonction de monter , de travailler et d'avoir des bêtes de somme . Le moment de la domestication des deux espèces est en discussion et est étudié en utilisant différentes approches. On estime que cela s'est produit dans le cas de l'âne domestique vers 3000 av. Dans l'Egypte ancienne . La plus ancienne preuve claire de cette période comprend des découvertes squelettiques bien conservées d' Abydos . Après des examens anatomiques par une équipe dirigée par Stine Rossel et Fiona B. Marshall en 2008, les animaux ont été principalement utilisés comme porteurs de charges. Peut-être qu'un peu plus tard, ils ont également été utilisés comme animaux de train ou comme montures, ce qui est déduit des restes d'ânes de Tell eṣ-Ṣâfi en Israël . Celles-ci datent d'environ 2800 à 2600 av. Chr., Sur les dents, il y a des signes d'usure caractéristiques qui apparaissent lors de l'utilisation de filets . Mais il y a aussi des indications que l'âne de maison était déjà à l' époque prédynastique vers 4000 ou 4500 avant JC. Eu lieu. Ceci est étayé par des découvertes individuelles de petits animaux de Tell el-Iswid ou d'El Omari en Basse Egypte et de Nagada en Moyenne Egypte. Selon des preuves génétiques , l' âne africain est la forme sauvage de l' âne domestique. Dans les premières analyses de 2004, la sous-espèce nubienne (âne sauvage de Nubie) a pu être identifiée comme la forme initiale probable. Cependant, l'âne domestique peut avoir été domestiqué plusieurs fois, comme ces premières études l'ont montré. Lors d'enquêtes ultérieures, au moins deux clades de l'oursin domestique ont pu être déterminés, chacun pouvant être attribué à des processus de domestication indépendants. Clade 1 représente en grande partie l'âne de maison d'aujourd'hui et a probablement son origine en Afrique du Nord. Dans son ADN mitochondrial , il ne peut être distingué de l'âne sauvage de Nubie. En revanche, le Clade 2 est plus proche de l'âne sauvage de Somalie, mais n'est pas identique à cette sous-espèce. Il représente la deuxième forme de domestication, mais contrairement à Clade 1, il est basé sur un groupe de départ plus petit. En raison de sa particularité, la forme ancestrale et le lieu d'origine de Clade 2 n'ont pas encore pu être identifiés plus précisément.

Voiture à deux niveaux du premier tramway hippomobile de Dresde

Les chevaux domestiqués sont apparus à peu près à la même période. Principalement en Asie centrale et occidentale , certaines des cultures archéologiques locales de la fin du néolithique et du début de l'âge du bronze reposaient en grande partie sur l'utilisation des chevaux comme source de matières premières, non seulement pour la nourriture mais aussi pour la fabrication d'outils. Les animaux ont également trouvé leur place dans les activités rituelles, leur grande importance se reflète, entre autres, dans de nombreux objets d'art avec des motifs de chevaux. Parmi les groupes culturels les plus connus figurent la culture Khvalynsk en Russie , la culture des tombes ocres en Ukraine et la culture Botai au Kazakhstan . On s'est longtemps demandé si les chevaux utilisés représentaient des animaux sauvages ou des animaux domestiques. Au moins les chevaux d'environ 3500 av. Selon certains scientifiques, la culture botai qui s'est formée en Colombie-Britannique montre des signes d'usure sur les prémolaires qui sont typiques des brides . Selon cela, il pourrait s'agir d'animaux apprivoisés qui, selon certaines considérations, servaient également à monter à cheval en plus d'être utilisés comme source de nourriture, ce qui a peut-être augmenté la mobilité des peuples de la steppe. L'opinion est partiellement contredite, mais une étude de 2018 sur les restes de chevaux de la culture Botai a montré que ces chevaux éventuellement domestiqués n'appartiennent pas à la lignée des chevaux domestiques d'aujourd'hui. Au lieu de cela, ils forment la base du cheval de Przewalski , qui a longtemps été considéré comme la forme sauvage d'origine. Le cheval domestique d'aujourd'hui doit donc avoir été à nouveau domestiqué. Ce point de vue est également soutenu par la longue séparation génétique entre le cheval de Przewalski et le cheval domestique, qui remonte à la période chaude d'Eem . Jusqu'à présent, on ne sait rien du groupe fondateur du cheval de maison. Au cours de la période en question, des populations individuelles de chevaux sauvages vivaient en Eurasie, dont une en Sibérie et une dans la péninsule ibérique , qui, toutes deux, contribuaient toutefois peu au patrimoine génétique des chevaux domestiques. On ne sait pas non plus où cela a eu lieu. Peut-être que le nouvel apprivoisement a eu lieu dans les paysages de steppe d'Eurasie occidentale. On peut supposer un processus plutôt dynamique, dans lequel des formes sauvages régionales ont été croisées à maintes reprises. Les analyses d'ADN sur les découvertes de chevaux sauvages du Pléistocène et de l'Holocène inférieur et sur les chevaux domestiques du néolithique ainsi que des âges du bronze et du fer ont révélé une variété de couleurs relativement élevée, qui ne s'est probablement développée que dans la domestication et l'élevage. Une autre étude de 2019 est parvenue à une conclusion similaire, mais elle indique qu'il existe une influence significative des animaux persans sur les chevaux domestiques d'aujourd'hui, qui ne s'est développée qu'au cours du dernier millénaire en raison du caractère islamique parfois fort de certaines régions d'Europe. De plus, les pratiques d'élevage modernes ont entraîné une baisse de la diversité des chevaux domestiques. Parfois, cela s'est produit dans un passé lointain, comme le montre l'exemple des chevaux "léopards tachetés" (principalement des animaux blancs avec des taches noires, type Tobiano ). Ceux-ci sont connus génétiquement depuis la fin du Pléistocène et ont trouvé leur place dans le pool génétique des premières populations de chevaux domestiques depuis le Néolithique moyen . Dans la période qui a suivi, cependant, ils ont disparu à plusieurs reprises et ont manifestement été réintroduits. L'une des raisons de la reproduction multiple de ce trait pourrait être que la progéniture peut être aveugle la nuit et ainsi devenir plus facilement la proie des prédateurs .

Bâillon de filet de l'âge du bronze en bois de cerf en référence aux chevaux domestiques

Comparables à l'âne domestique, les premiers chevaux domestiques de la partie occidentale de l'Eurasie ont probablement d'abord été utilisés comme animaux de transport et de trait. Depuis l'âge du bronze, ils sont de plus en plus utilisés comme animaux d'équitation, comme le suggèrent certains arts rupestres en Suède, notamment l' image rupestre équestre de Tegneby . Quand le cheval domestique est apparu en Eurasie occidentale n'est pas clair. Généralement on suppose le début de l'âge du bronze, ce qui suggère entre autres des trouvailles de brides . D'un autre côté, des découvertes individuelles du néolithique moyen laissent supposer que les chevaux domestiques ont pu être utilisés ici bien plus tôt. Cela comprend, par exemple, un crâne de cheval qui a été intentionnellement déposé dans les travaux de terrassement de Salzmünde en Saxe-Anhalt à partir de l'époque de la coupe à entonnoir . Il date d'environ 3400 à 3100 av. D'autres indications très précoces de chevaux domestiqués en Europe centrale ont été signalées à Vyškov en Moravie du Sud , entre autres . Deux crânes de chevaux reposent dans une tombe avec un cadavre humain de l'époque de la culture des cloches .

Les mustangs comme chevaux domestiques sauvages d'Amérique du Nord

L'âne domestique et le cheval domestique ont tous deux atteint une distribution mondiale en tant que compagnons et animaux de ferme des humains. Ils ont atteint des zones dans lesquelles les chevaux sauvages avaient déjà disparu (Amérique) ou qu'ils n'avaient jamais colonisés (Australie et de nombreuses îles reculées). Les chevaux sauvages d'Amérique, par exemple, sont en grande partie issus de l'élevage européen. Les premiers chevaux modernes sont arrivés en Amérique en 1492 dans le sillage de Christophe Colomb . Les animaux provenaient de la province de Séville , principalement des marais salants du fleuve Guadalquivir . Selon des rapports historiques, un groupe de 70 chevaux était stationné à Hispaniola dès 1503 . Au cours de la colonisation de l' Amérique, les Espagnols ont introduit les chevaux ibériques dans de nombreuses régions. En 1553, environ 10 000 spécimens sauvages vivaient dans le seul État mexicain de Querétaro . L'ascendance des premiers chevaux domestiques en Amérique peut également être prouvée génétiquement, comme le montrent les études sur les Mustangs et les lignées d'élevage européennes et arabes. Selon cela, près d'un tiers de tous les mustangs examinés ont des liens génétiques avec les chevaux ibériques. Certaines lignées d'élevage américaines ont également leurs origines dans les chevaux ibériques, comme les Sulfur d' Amérique du Nord et les Mustangs espagnols , par exemple, partagent des haplotypes communs et parfois très originaux avec les Minorquins et les Sorraias . Les chevaux de race nord-américains ont généralement une variabilité plus faible que leurs parents européens, ce qui est dû aux seuls petits groupes fondateurs. La même chose peut être dite pour certaines lignes sud-américaines. D'autre part, les chevaux ibériques ne forment pas non plus une unité fermée, car ils étaient soumis à l'influence de diverses lignées d'élevage, par exemple des chevaux nord-africains pendant le règne des Maures . Par la suite, les Européens ont également amené d'autres lignées de reproduction en Amérique, dont certaines y sont également devenues sauvages.

En raison de la motorisation de l'agriculture et de l'extension du trafic automobile, l'utilisation des chevaux et des ânes dans les pays occidentaux industrialisés pour le trafic de passagers et de marchandises a considérablement diminué, l'équitation n'est majoritairement pratiquée que comme loisir ou sport. Dans les régions sous-développées du monde, l'utilisation des animaux comme moyen de transport est encore très répandue. Un autre domaine d'utilisation important est la viande de cheval comme aliment. Le lait de jument et d' ânesse est également utilisé, et la peau des deux types est transformée en cuir, le cuir de cheval jouant un rôle particulièrement important dans la fabrication de chaussures élaborées. Contrairement à d'autres animaux de ferme, cependant, ces objectifs ont toujours joué un rôle secondaire. Il existe également de nombreuses utilisations possibles pour le crin de cheval .

Contrairement aux chevaux sauvages et aux ânes sauvages, les zèbres n'ont jamais été domestiqués, seuls les animaux individuels ont été apprivoisés. Les raisons peuvent résider dans l'agressivité plus élevée des étalons, qui mènent plus souvent des combats entre eux avec des blessures éventuellement plus graves. Cela est particulièrement vrai pour les zèbres des plaines formant des groupes, qui se rassemblent pour former des communautés plus importantes pour des migrations plus longues chaque année. De plus, les zèbres ont une meilleure vue latérale que les autres représentants du genre, de sorte qu'il est plus difficile à attraper.

hybride

La progéniture d'un âne et d'une jument est appelée mules ; dans le cas contraire, descendants d'étalon cheval et jument âne, en tant que mules . Les croisements entre le cheval et le zèbre ou l'âne et le zèbre sont appelés zébroïdes . La plupart des hybrides du genre Equus sont nés en captivité humaine et certains sont élevés spécifiquement parce que la progéniture est plus forte et parfois plus résistante que les formes parentales. Cependant, ils peuvent également se produire dans la nature si les aires de répartition de deux espèces de chevaux se chevauchent. Une hybridation naturelle n'est actuellement le cas qu'avec le zèbre et l'âne sauvage d'Afrique. Dans le passé phylogénétique, des échanges de gènes entre les espèces individuelles s'étaient produits à diverses occasions.

Danger

Le quagga s'est éteint à la fin du 19ème siècle.

La plupart des espèces de chevaux sont menacées. La chasse et les restrictions d'habitat ont poussé de nombreuses espèces au bord de l' extinction . Le quagga , une sous-espèce du zèbre des plaines , s'est éteint à la fin du 19ème siècle. Le cheval de Przewalski est considéré comme éteint à l' état sauvage et ne vit dans la nature que grâce à des projets de réintroduction . Il ne reste que quelques centaines de spécimens de l' âne sauvage d' Afrique , l' UICN le classe comme étant en danger critique d'extinction . L' âne d'Asie et le zèbre de Grévy sont en danger , le zèbre des montagnes est en danger ( vulnérable ). Le zèbre des plaines et le kiang ne sont actuellement pas en danger ( moins préoccupant ). En ce qui concerne les deux types d'animaux domestiques, l'existence de l'oursin domestique est menacée. La peau des animaux est notamment utilisée en médecine traditionnelle chinoise lorsqu'elle est broyée en poudre ou en gelée ( ejiao ) , pour laquelle on estime que jusqu'à 4,8 millions d'individus sont abattus chaque année. Rien qu'en Chine, la population est passée de 11 millions d'œufs de poule en 1992 à 2,6 à 4,6 millions en 2017. Certains experts soupçonnent que la population mondiale pourrait s'effondrer de moitié d'ici cinq ans (à partir de 2019).

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• Niveau de mise en danger des espèces individuelles dans la Liste rouge de l'UICN des espèces menacées .
• Littérature par et sur les chevaux dans le catalogue de la Bibliothèque nationale allemande