Karl Ziegler

Karl Ziegler

Karl Waldemar Ziegler (né le 26 novembre 1898 à Helsa près de Kassel , † le 11 août 1973 à Mülheim an der Ruhr ) était un chimiste allemand . Le travail de sa vie scientifique comprend des contributions à la chimie des radicaux de carbone , des composés organolithiques et des réactions de fermeture de cycle , à la chimie des produits naturels et à la chimie organométallique , à des méthodes de synthèse organique utiles telles que la bromation de Wohl-Ziegler et à une compréhension de la polymérisation vivante . Ses travaux sur la réaction du triéthylaluminium avec l' éthène ont conduit à la production d' alcools gras pour détergents biodégradables et comme sous- produit de l'oxyde d'aluminium de haute pureté , qui est utilisé de nombreuses manières différentes dans l'industrie chimique.

Ziegler, qui a dirigé l' Institut Max Planck pour la recherche sur le charbon à Mülheim an der Ruhr pendant vingt-cinq ans , a créé la base de la production de masse de plastiques tels que le polyéthylène et le polypropylène avec le procédé Ziegler-Natta pour la production de polyoléfines par insertion coordonnée. polymérisation avec des catalyseurs organométalliques . C'est grâce à l'invention du procédé que Ziegler a reçu le prix Nobel de chimie en 1963, que lui et Giulio Natta ont reçu pour leurs découvertes dans le domaine de la chimie et de la technologie des hauts polymères . Sur la base de ses brevets , plusieurs millions de tonnes de polyoléfines sont produites chaque année aujourd'hui. Le jour de son 70e anniversaire, Ziegler a fait don de 40 millions de marks allemands à un fonds de recherche à partir du produit de ses licences . Son citoyen d'honneur Ziegler et son épouse Maria ont légué une importante collection de peintures du XXe siècle à la ville de Mülheim .

Ziegler a été co-fondateur en 1946 et a été le premier président de la Society of German Chemists (GDCh) jusqu'en 1951 . Il décerne le prix Karl Ziegler portant son nom et le prix Karl Ziegler. De nombreux chimistes industriels et plus tard professeurs tels que Günther Otto Schenck , Günther Wilke et Klaus Hafner ont émergé de son école scientifique .

Vie

Karl Ziegler est né en tant que deuxième fils du couple Carl August et Luise Ziegler à Helsa près de Kassel, où il a passé son enfance et sa petite jeunesse. Il a fréquenté l'école primaire de Kassel-Bettenhausen . En 1910, la famille déménage à Marburg , où le père travaille comme pasteur protestant. Là, Ziegler a fréquenté l'école secondaire, l'école Martin Luther, à partir de 1910 . La lecture d'un manuel d'introduction à la physique et la prise de contact avec des professeurs de l' Université de Marburg ont encouragé Ziegler à s'intéresser aux sciences. A partir de 1916 a étudié la chimie Ziegler à l'Université de Marburg, où il a travaillé dans le laboratoire de Charles d'Auwers sa thèse sur le sujet des enquêtes sur les semi-benzènes et composés apparentés sur mesure et en août 1920 le doctorat était. En mars 1922, il épousa Maria Kurtz. Les enfants Marianne et Erhart étaient issus du mariage. Dès 1923, il achève son habilitation à Marbourg avec le texte Sur la connaissance du carbone «trivalent»: sur les radicaux tétra-aryl-allyle et leurs descendants. Après avoir terminé son habilitation, un poste d'enseignant temporaire avec Julius von Braun à Francfort-sur-le-Main a suivi de 1925 à 1926 . En 1926, il accepta un poste de conférencier privé auprès de Karl Freudenberg à Heidelberg .

Après la prise du pouvoir , Ziegler a été dénoncé par des fonctionnaires du groupe local de Heidelberg NSDAP en 1934 pour avoir traité de manière démonstrative avec une famille juive au ministère de la Culture. L'attitude négative de Ziegler envers le national-socialisme l'a empêché d'être nommé à l' Université de Karlsruhe en 1936 , bien qu'un rapport du spécialiste de l'éducation nazi Ernst Krieck était positif et le décrivait comme un chimiste capable avec un talent pour l'invention et la découverte. Il serait donc nécessaire de la maintenir et de la promouvoir, malgré les fortes réticences politiques qui existent à son encontre.

Cette nomination a été contredite par Helmut Weigel, chef de l'Association des conférenciers de Karlsruhe , qui craignait "[...] d'être un jour dénoncé comme coresponsable de la nomination d'un confrère juif [...]" et a demandé qu '"un compromis entre le personne et le spécialiste Ziegler ne soient pas faits à notre université. Comme vous l'avez écrit, ce serait vraiment mieux si Z. pouvait être placé dans un institut de recherche. "

Au semestre d'hiver 1935/36, Ziegler a donné une conférence à l' Université de Chicago . Après son retour, le recteur de l' Université de Halle , Emil Woermann , s'est prononcé en faveur du déménagement du chimiste à Halle malgré les disputes de Ziegler avec le NSDAP à Heidelberg . Le ministre de l'Éducation du Reich, Bernhard Rust , a ordonné le déménagement et la prise en charge de la présidence en tant que professeur titulaire et directeur de l'Institut de chimie le 1er octobre 1936. Ziegler était un membre de soutien des SS et a reçu la Croix du mérite de guerre de 2e classe le 19 octobre 1940 .

Kaiser Wilhelm Institute for Coal Research
(aujourd'hui: Max Planck Institute for Coal Research )

Afin de limiter son influence sur les étudiants, le ministère de l'Éducation du Reich reprend l'idée de Weigel en 1943 et Rudolf Mentzel préconise son transfert dans un institut de recherche. En 1943, Ziegler succède à Franz Fischer en tant que directeur de l' Institut Kaiser Wilhelm pour la recherche sur le charbon à Mülheim (Ruhr). Ziegler était initialement sceptique quant à cette nomination, car son travail scientifique n'avait pratiquement rien à voir avec la recherche sur le charbon jusqu'à sa nomination. La fondation de la Kaiser Wilhelm Society lui a accordé une totale liberté dans le choix des domaines de recherche. En 1945, les troupes américaines ont occupé l'institut et l'ont temporairement subordonné au contrôle du charbon de l'Allemagne du Nord , principalement en raison du travail de Franz Fischer sur le processus Fischer-Tropsch . L'institut de Mülheim a été rebaptisé Max Planck Institute for Coal Research en 1948 . À partir de 1949, Ziegler a enseigné comme professeur honoraire à la RWTH Aachen . À partir de 1953 à Mülheim, il a développé un procédé de polymérisation à basse pression de l' éthène en présence de catalyseurs mixtes organométalliques .

Du 20 septembre 1949 au 31 décembre 1951, il fut le premier président de la Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), issue de la fusion des sociétés régionales . Auparavant, il a été président fondateur du GDCh dans la zone britannique du 20 septembre 1946 au 20 septembre 1949 . En 1952, il a enseigné à l' Université du Wisconsin-Madison et à l' Université de l'Illinois à Urbana-Champaign . En 1954, il prit la présidence de la Société allemande pour la science des huiles minérales et la chimie du charbon et un an plus tard, il devint président de la section chimico-physico-technique et sénateur de la société Max Planck . Il a occupé les deux postes jusqu'en 1957.

Ziegler a décrit le travail de sa vie en 1966 avec les mots suivants: «J'ai commencé comme le randonneur qui entre dans un pays inconnu et qui soupçonne probablement qu'il peut y avoir beaucoup de choses belles et intéressantes devant lui, qui peut de temps en temps oublier une partie du chemin. qui, cependant, ne sait pas où le voyage mènera finalement. "

En 1969, il prend sa retraite à Mülheim an der Ruhr. Entre 1970 et 1971, Ziegler a été le président fondateur de la Rheinisch-Westfälische Akademie der Wissenschaften à Düsseldorf .

Le 11 août 1973, Karl Ziegler mourut d'une crise cardiaque à l'âge de 74 ans à Mülheim an der Ruhr, où il fut enterré dans le cimetière principal .

Travaux majeurs scientifiques

Aperçu des principaux travaux scientifiques de Ziegler (sur la base de sa conférence Nobel)

Les études universitaires de Ziegler ont commencé dans le groupe de Karl von Auwers avec des travaux sur les semibenzènes (méthylène cyclohexadiènes). Après avoir reçu son doctorat, Ziegler a commencé à étudier les radicaux de carbone sur les conseils d'Auwers. Ces études ont conduit sur les composés organo- alcalins et les composés organiques de l' aluminium dans la découverte de catalyseurs mixtes organométalliques et la production de polyoléfines .

En outre, Ziegler a mené à plusieurs reprises des recherches fructueuses dans d'autres domaines de la chimie organique qui ont conduit à la préparation de grands anneaux de carbone, à la synthèse de produits naturels, à la synthèse d' azulène et à des méthodes de préparation telles que la bromation Wohl-Ziegler .

Radicaux libres

Radical 1,1,3,3-tétraphénylallyle (Ziegler, 1923)

Pendant son séjour en doctorat à l' Université de Marburg , Ziegler s'est intéressé aux dérivés d'éthane substitués et à la formation de radicaux organiques . Dans sa première publication scientifique, il a montré comment les sels halochromiques (R 3 C + Z - ) peuvent être préparés à partir de carbinols . Des travaux antérieurs avaient donné l'impression que les sels halochromiques ou les radicaux libres du type (R 3 C •) nécessiteraient un radical aromatique pour la stabilisation. On lui a demandé de synthétiser des radicaux substitués de manière similaire et, en 1923, il a produit avec succès les radicaux 1,1,3,3-tétraphénylallyle et pentaphénylcyclopentadiényle. Ces deux composés étaient plus stables que les radicaux libres de carbone précédemment synthétisés tels que le radical triphénylméthyle.

Au fil des ans, Ziegler a publié de nombreux articles dans lesquels il décrivait les facteurs stériques et électroniques de la dissociation des dérivés d' éthane hexasubstitués . Son intérêt pour la stabilité des radicaux de carbone trivalents a été reconnu en 1935 lorsqu'il a reçu la médaille Liebig par l'Association des chimistes allemands de l'époque pour la recherche dans le domaine des radicaux avec du carbone trivalent et pour des synthèses parfaitement pensées et élaborées de manière fiable. -systèmes d'anneaux à éléments .

Composés organiques alcalins

Pour étudier le radical 1,1,3,3-tétraphénylallyle, Ziegler a essayé de réduire la double liaison allylique en utilisant une méthode de Wilhelm Schlenk avec du potassium métallique . Le radical lui-même ne pouvant être réduit, il l'a pris sur un précurseur du radical, le 1,1,3,3-tétraphénylallyl éthyl éther. En conséquence, il n'a pas reçu le produit réduit attendu, mais plutôt des alkyles potassiques hautement réactifs se sont formés par clivage à l'éther en plus des alcoolates . Ziegler a élargi ses recherches dans le domaine des alkyles alcalins pour inclure des composés organosodiques et organolithiques . Avec la conversion des chlorures d'alkyle avec du lithium métallique , Ziegler a développé un procédé général et simple pour la production de composés organolithiens, tels que le butyllithium à partir de 1-chlorobutane et de lithium. Cela a fait des composés organiques du lithium des réactifs universellement applicables dans la synthèse organique.

En 1927, Ziegler a découvert que l'ajout de phénylisopropylpotassium à une solution de stilbène (1,2-diphényléthylène) dans l'éther diéthylique entraînait un changement de couleur du rouge au jaune. Comme Ziegler a pu le montrer, le changement de couleur était basé sur la réaction d'insertion de la double liaison stilbène dans la liaison potassium-carbone avec la formation d'une nouvelle liaison carbone-potassium. Avec cela, Ziegler avait découvert une autre réaction fondamentale en chimie organométallique.

Polymérisation vivante

Fabrication de caoutchouc synthétique chez Bayer

Ziegler a reconnu que le mécanisme trouvé lors de l'étude de l'insertion du stilbène peut facilement être transféré à la polymérisation du butadiène avec du sodium. Vers 1930, lui et son collègue Colonius ont développé une méthode pour étudier le processus de polymérisation dans la production de caoutchouc synthétique à partir de 1,3-butadiène en utilisant du sodium élémentaire ( Buna ). Il a été possible de prouver qu'il s'agit d'une polymérisation anionique qui s'est déroulée de manière analogue à l'insertion précédemment observée d'addition de stilbène au phénylisopropylpotassium et est appelée polymérisation vivante pour laquelle aucune réaction de terminaison n'existe.

Composés organométalliques

La recherche sur les composés organolithiens a finalement conduit Ziegler à la chimie des organoaluminium. En étudiant la réaction de l'hydrure de lithium et d'aluminium avec l'éthène, Ziegler a découvert des α - oléfines . Il s'est avéré que les composés organoaluminiques étaient encore plus efficaces dans cette réaction. À partir de 1949, Ziegler et Gellert ont étudié la réaction du triéthylaluminium avec l'éthène à des températures plus élevées. Des alkyles d'aluminium à longue chaîne se sont produits dans cette réaction. Un maximum d'environ 100 unités éthène a été déposé par chaîne. La distribution de la longueur de chaîne correspond à une distribution de Poisson , qui pourrait être optimisée pour la gamme de 10 à 16 carbones par un choix approprié des paramètres du procédé.

Des a-oléfines paires ont été formées par une réaction d'élimination . Le succès avec eux l' alkylation du benzène en alkylbenzènes linéaires . Après sulfonation et neutralisation, ceux-ci convenaient comme tensioactifs anioniques et, comparés aux tétrapropylène benzènesulfonates utilisés depuis les années 1950 , qui conduisaient à la formation de mousse et à un manque d'oxygène dans l'eau, étaient facilement biodégradables .

Lors de l' oxydation du complexe aluminium- alkyle avec de l' oxygène et l' hydrolyse ultérieure avec de l'acide sulfurique et de l'eau, il se forme des alcools gras de nature identique , appelés alcools ou alfoles de Ziegler, qui sont utilisés comme sulfates d'alcool gras ou, après éthoxylation et sulfatation, comme les alkyléthersulfates dans les produits de soins personnels ainsi que les détergents et agents de nettoyage. Selon la loi sur les détergents adoptée en 1961, les détergents et agents de nettoyage ne pouvaient contenir que des tensioactifs biodégradables à au moins 80%. Ce critère est également valable dans la situation juridique actuelle par le biais du règlement sur les détergents (règlement (CE) n ° 648/2004 sur les détergents). Les alcools Ziegler sont non ramifiés et même, les tensioactifs anioniques fabriqués à partir de ceux-ci sont facilement biodégradables.

Peu de temps après, Ziegler et ses collègues ont étudié la conversion du tripropylaluminium avec du propène et ont obtenu du 2-méthylpent-1-ène . Ce processus est devenu la base de la production d' isoprène selon le processus Goodyear Scientific Design.

Catalyseurs Ziegler

Schéma de la méthode HDPE (polyéthylène haute densité) et LLDPE - (polyéthylène basse densité linéaire)

Entre 1952 et 1953, Ziegler et Hans-Georg Gellert ont découvert que lorsqu'ils tentaient de polymériser de l'éthène avec des composés organolithiques, les composés se décomposaient en hydrure de lithium et en oléfine. La seule exception était l'hydrure de lithium et d'aluminium . Pour rechercher si le lithium ou l'aluminium était le matériau le plus actif, Gellert a testé divers composants organoaluminiques. Le triéthylaluminium a ajouté quelques molécules d'éthène, mais la distribution de la chaîne carbonée différait en raison de réactions de terminaison de chaîne concurrentes. Lors d'une tentative de réaction de l'isopropylaluminium et de l'éthène dans un autoclave en acier inoxydable à 100 à 200 bars et 100 ° C, Ziegler et Holzkamp n'ont reçu que du 1-butène . Une enquête plus approfondie a conduit à la conclusion que l'autoclave contenait des traces de nickel qui avaient arrêté la polymérisation. Holzkamp a démontré cet effet dit nickel en ajoutant des sels de nickel au mélange réactionnel.

Le nickel a donc été le premier catalyseur de Ziegler. Il est devenu possible de dimériser l'éthène dans des conditions très douces. Une fois que la raison de la réaction de terminaison a été reconnue, Ziegler a cherché des moyens de la supprimer. Son personnel a testé un certain nombre de sels métalliques. Les catalyseurs de Ziegler les plus efficaces ont été obtenus à base de composés de titane et de zirconium en association avec des composés organoaluminiques. Les sels de titane en particulier étaient si réactifs que la pression de réaction et la température de réaction pouvaient finalement être abaissées à la pression normale et à la température ambiante. L'utilisation de chlorure de titane (IV) avec du triéthylaluminium a donné des produits à haut polymère dans des conditions douces. Auparavant, cela n'était possible que sous d'énormes pressions de 1000 à 2000 bars et à des températures de 200 ° C dans le procédé ICI.

La découverte a été un énorme succès: le polyéthylène produit par le procédé Ziegler était non seulement plus rigide, mais aussi plus résistant aux températures plus élevées. La copolymérisation avec des α-oléfines a permis d'adapter les propriétés du matériau à certaines applications. De nombreuses autres oléfines telles que le propène, le 1,3-butadiène ou l'isoprène pourraient être polymérisées avec les catalyseurs Ziegler. Le passage à la production à grande échelle s'est déroulé très rapidement. En 1955, 200 tonnes seulement ont été produites, en 1958 déjà 17 000 tonnes et en 1962 déjà 120 000 tonnes de polyéthylène basse pression. En 2003, 50 ans après la découverte des catalyseurs de Ziegler et la polymérisation d'oléfines à basse pression, environ 25 à 30 millions de tonnes de polypropylène, 10 à 12 millions de tonnes de polyéthylène haute pression et environ 15000 tonnes d'alkyls d'aluminium ont été produites selon Ziegler. brevets.

Les demandes de brevet de Ziegler en 1953 et peu de temps après par Guillio Natta et Montecatini ont été suivies de décennies de litiges juridiques sur les droits de brevet , en particulier les revendications relatives à la copolymérisation de l'éthène avec des α-oléfines telles que le propène et le 1-butène et la production de polypropylène. . En janvier 1953, Ziegler et la société chimique italienne avaient signé des contrats pour l'utilisation technique des réactions organoaluminiques. Ils comprenaient les inventions ultérieures ainsi qu'une licence exclusive pour l'Italie pour certains droits de propriété. En 1954, Ziegler transmet ses informations sur les nouveaux convertisseurs catalytiques à Montecatini et leur demande de comprendre que l'expansion des nouveaux pots catalytiques doit dans un premier temps être entièrement réservée à l'institut Mülheim. En 1954, cependant, Montecatini et Giulio Natta ont déposé un brevet pour la production de polypropylène avec des catalyseurs à base de triéthylaluminium et de chlorure de titane. Les demandes de brevet se sont soldées par un différend de brevet qui a traîné entre le Max Planck Institute et Montecatini pendant plusieurs décennies, en particulier devant les tribunaux américains. L' Office américain des brevets a finalement donné la priorité à Ziegler. En 1983, les parties sont parvenues à un règlement. Montecatini a renoncé à toutes les réclamations et a payé des dommages-intérêts à l'Institut Max Planck.

Autres domaines de recherche

En plus de ses travaux sur la chimie organométallique et la catalyse , Ziegler a mené des recherches dans le domaine de la chimie des produits naturels et de la chimie organique préparative . Son nom est lié à la synthèse de grands anneaux de carbone , qui a notamment conduit à la synthèse des ingrédients de l' huile de musc .

Anneaux de carbone multi-membres

En 1933, Ziegler, Eberle et Ohlinger ont publié leur premier travail - basé sur les recherches de Ruggli vers 1920 - sur la production d'anneaux de carbone à plusieurs membres. Les formations cycliques ont été réalisées avec des α, ω-di- nitriles avec du diéthylamide de lithium comme base. Pour ce faire, Ziegler s'est appuyé sur une forte dilution des dinitriles dans la solution, de sorte que la formation de la chaîne intermoléculaire a été rendue plus difficile. Le principe de dilution Ziegler-Ruggli a permis la préparation de cycles de carbone avec 14 à 30 atomes de carbone avec un bon rendement.

Des travaux sur le chauffage du 1,3-butadiène à 200 ° C ont montré que le 1,5-cyclooctadiène se forme facilement avec des rendements allant jusqu'à 15%. Avec l'éthène et le butadiène et le catalyseur de Ziegler, des cycles avec 8, 10, 12 atomes de carbone, tels que le cyclooctadiène, le cyclodécadiène et le cyclododécatriène , qui peuvent difficilement être produits par d'autres procédés, pourraient être produits .

Synthèse de la cantharidine et de l'ascaridol

Structure de la cantharidine

Après que Ziegler ait déjà produit avec succès un racémate du produit naturel muscone en utilisant sa méthode de production de grands anneaux , il a poursuivi ses recherches dans le domaine de la chimie des produits naturels, ce qui a conduit à la synthèse de la cantharidine , un terpénoïde trouvé dans diverses espèces de coléoptères et un composante de la mouche espagnole .

A Halle, Günther Otto Schenck et Ziegler ont réussi à synthétiser l' ascaridol , à l'époque le seul produit naturel identifié avec une fonction peroxyde . L'ascaridol est synthétisé à partir de pinène et d'oxygène en présence de chlorophylle et est considéré comme un exemple classique de photooxydation avec sensibilisation à la chlorophylle .

Bromation en position allylique

Ziegler a développé la bromation avec du N- bromoacétamide introduit par Alfred Wohl plus loin dans la réaction de Wohl-Ziegler , une bromation en position allyle en utilisant du N- bromo succinimide et un initiateur de radicaux. Le procédé est maintenant une méthode standard en chimie organique préparative.

Synthèse de l'azulène

En collaboration avec Klaus Hafner , Ziegler a développé une synthèse polyvalente d' azulène , représentée par la réaction de condensation d' un anion cyclopentadiényle avec un intermédiaire de l' addition nucléophile de diméthylamine à un dérivé de pyridine activé avec ouverture de cycle , le soi-disant sel de Koenig . Elle est connue sous le nom de synthèse Ziegler-Hafner .

Investigations électrochimiques

À partir de 1953, Ziegler a étudié le dépôt électrolytique d'aluminium et la synthèse électrochimique de composés alkyles métalliques. De l' aluminium de haute pureté a été déposé à partir des composés complexes liquides du fluorure de sodium avec du triéthylaluminium . Le processus de base a ensuite été commercialisé par Siemens dans le cadre du processus SIGAL.

Le développement de la synthèse électrochimique d'alkyls métalliques tels que le diéthylmercure et le plomb tétraéthyle a également diminué pendant cette période . Bien que le plomb tétraéthyle ait été utilisé en grandes quantités comme additif pour carburant, Ziegler a interrompu ses recherches au début des années 1970 en raison de difficultés dans le développement de procédés et le développement de convertisseurs catalytiques à trois voies nécessitant de l'essence sans plomb.

Collection d'art

À partir de 1958, Ziegler et son épouse Maria ont commencé à constituer une collection sur l'art de l' expressionnisme et du modernisme classique. Les premiers tableaux proviennent de peintres comme Erich Heckel , Karl Hofer , Franz Marc et Emil Nolde . Ziegler, qui était largement indépendant financièrement en raison des revenus de licence de ses inventions, a rassemblé d'autres œuvres d' August Macke , Max Beckmann et Lyonel Feininger au cours des prochaines décennies . Les Zieglers ont rarement demandé des conseils sur la sélection des images et n'ont pas fait leur sélection sur la base d'aspects historiques de l'art. Le choix des images concernait souvent des lieux avec lesquels il y avait un lien émotionnel.

Les images sont présentées aujourd'hui dans une exposition au musée d'art de Mülheim an der Ruhr . Ils sont au cœur d'une collection qui a été élargie par la Fondation Ziegler Collection , comprend désormais 115 œuvres et est l'une des collections les plus importantes de la région. En 2019, la collection a été exposée au Moritzburg Art Museum à Halle (Saale) puis à Emden .

Récompenses

Plaque commémorative du GDCh

De nombreuses sociétés scientifiques du monde entier ont honoré Ziegler pour son travail scientifique. En 1935, il reçut la pièce commémorative Liebig et en 1953 la plaque Carl Duisberg de l'Association des chimistes allemands. En 1938, il fut élu membre de la Leopoldina . La Médaille Lavoisier de la Société Chimique de France a reçu Ziegler en 1955 et trois ans plus tard, en 1958, Ziegler était avec la Médaille Carl Engler de la Société Scientifique Allemande du Pétrole et du Charbon e. V. excellent.

En 1960, avec Otto Bayer et Walter Reppe , il a reçu l' anneau Werner von Siemens de la Fondation Werner von Siemens en reconnaissance de leurs travaux sur l'élargissement de la base scientifique et le développement technique de nouveaux matériaux synthétiques à haut poids moléculaire . L' Université technique de Hanovre , l' Université de Gießen , l' Université de Heidelberg et l' Université technique de Darmstadt lui ont décerné un doctorat honoris causa .

Pour sa découverte du procédé Ziegler-Natta pour la production de polyoléfines par polymérisation d'insertion coordonnée avec des catalyseurs organométalliques, Ziegler a reçu le prix Nobel de chimie en 1963, avec le chimiste italien Natta .

Il a également reçu la médaille Swinburne du Plastics Institute de Londres en 1964 et, la même année, la Grande Croix fédérale du mérite avec étoile et ruban d'épaule de la République fédérale d'Allemagne .

D'autres récompenses ont été en 1967 la Médaille internationale du caoutchouc synthétique de l' âge du caoutchouc et des plastiques et en 1969 l' Ordre pour le mérite des sciences et des arts (anciennement Peace Class). En 1971, il a été élu membre étranger de la Royal Society .

En 2008, la plaque commémorative de la Société des chimistes allemands a été dévoilée dans le cadre du programme Sites historiques de chimie sur l'ancien bâtiment de l'Institut Max Planck pour la recherche sur le charbon à Mülheim an der Ruhr.

Un lycée à Mülheim, l' école Karl Ziegler , a été nommé d'après Ziegler . Dans la société allemande de chimie qui porte son nom, se trouve la Fondation Karl Ziegler, qui est dotée de 50 000 euros Prix scientifique Prix Karl Ziegler et le prix Karl Ziegler.

Littérature

  • Günther Wilke : Le portrait: Karl Ziegler 70 ans. Dans: La chimie à notre époque. 2, 1968, pages 194-200, doi : 10.1002 / ciuz.19680020605 .
  • Kurt Unbehau: Les citoyens d'honneur de la ville de Mülheim an der Ruhr . Mülheim an der Ruhr, 1974, pp. 80-84.
  • Heinz Martin: Polymères et brevets - Karl Ziegler, l'équipe, 1953–1998. Wiley-VCH, Weinheim 2001, ISBN 978-3-527-30498-1 .
  • Matthias W. Haenel: Sites historiques de chimie: Karl Ziegler. Institut Max Planck pour la recherche sur le charbon, Mülheim 2009. PDF; 3.1 MB .
  • Manfred Rasch : Karl Ziegler - Lauréat du prix Nobel de chimie, directeur d'institut et directeur scientifique. In: Horst A. Wessel (Ed.): Entrepreneurs et pionniers de Mülheim aux 19e et 20e siècles. Klartext Verlag, Essen 2012, pp. 328–337.

liens web

Commons : Karl Ziegler  - Collection d'images, de vidéos et de fichiers audio

Preuve individuelle

  1. ^ Karl Ziegler - Entrée dans l'Encyclopédie Britannica. Récupéré le 23 juin 2013 .
  2. ^ Karl Ziegler - Biographique. Récupéré le 1er août 2013 .
  3. Karl Ziegler: Sur la connaissance du carbone "trivalent": A propos des radicaux tétra-aryl-allyle et de leurs descendants . Mémoire, Verlag Chemie, 1924.
  4. ^ Ziegler, Karl (1898–1973), chimiste. Récupéré le 26 août 2013 .
  5. a b c d e Bernhard vom Brocke et Hubert Laitko (éd.): The Kaiser Wilhelm, Max Planck Society et leurs instituts. Le principe de Harnack . Verlag de Gruyter, Berlin 1996, ISBN 3-11-015483-8 , p. 484f.
  6. ^ Henrik Eberle: l' Université Martin Luther à l'époque du national-socialisme. Mdv, Halle 2002, ISBN 3-89812-150-X , p. 450 et p. 448.
  7. Ernst Klee : Le dictionnaire des personnes sur le Troisième Reich. Qui était quoi avant et après 1945 . Fischer Taschenbuch Verlag, 2e édition mise à jour, Frankfurt am Main 2005, ISBN 978-3-596-16048-8 , p. 694 en référence à Henrik Eberle: The Martin Luther University [Halle] in the time of National Socialism 1933-19 1945 salle 2002 .
  8. a b c d e f Günther Wilke : Le portrait: Karl Ziegler 70 ans. Dans: La chimie à notre époque. 2, 1968, pages 194-200, doi : 10.1002 / ciuz.19680020605 .
  9. ^ Institut Max Planck pour la recherche sur le charbon - Histoire. Récupéré le 23 juin 2013 .
  10. a b c d e f Sites historiques de chimie - Karl Ziegler. (PDF; 2,0 Mo) Récupéré le 2 août 2013 .
  11. ^ Günther Wilke : Développement d'une Invention , Dans: Académie des Sciences de Rhénanie du Nord-Westphalie, Symposium "50 Ans de Catalyseurs Ziegler". Conférences N 463, Verlag Ferdinand Schöningh GmbH & Co KG, 2004, ISBN 3-506-73519-5 , p. 5.
  12. ^ Ville de Mülheim-Ruhr - Karl Ziegler (1898–1973). Récupéré le 23 juin 2013 .
  13. ^ A b c Karl Ziegler: Conséquences et le développement d'une invention conférence Nobel le 12 Décembre 1963. Dans: Angewandte Chemie. 76, 1964, pages 545-553, doi : 10.1002 / anie.19640761302 .
  14. ^ Karl Friedrich von Auwers, Karl Ziegler: À propos des hydrocarbures du groupe semibenzène. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 425, 1921, pages 217-280, doi : 10.1002 / jlac.19214250302 .
  15. Karl Ziegler: Sur la connaissance du carbone "trivalent". I. A propos des radicaux tétra-aryl-allyle et de leurs dérivés. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 434, 1923, pages 34-78, doi : 10.1002 / jlac.19234340104 .
  16. Karl Ziegler: 25 ans "Sur la connaissance du carbone" trivalent " Dans: Angewandte Chemie. 61, 1949, pages 168-179, doi : 10.1002 / anie.19490610503 .
  17. ^ Wilhelm Schlenk, Ernst Bergmann: Recherche dans le domaine des composés organiques alcalins. I. Sur les produits de l'addition de métal alcalin à de multiples liaisons carbone-carbone. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 463, 1928, pages 1-97, doi : 10.1002 / jlac.19284630102 .
  18. Karl Ziegler, Berthold Schnell: Sur la connaissance du carbone «trivalent»: II La conversion des éthers d'alcools tertiaires en composés organiques de potassium et en dérivés d'éthane six-substitués. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 437, 1924, pages 227-255, doi : 10.1002 / jlac.19244370114 .
  19. Karl Ziegler, Helmut Dislich: Composés organométalliques XXIII. À propos de l'α-phényl-isopropyl-potassium. Dans: Chemical Reports. 90, 1957, pages 1107-1115, doi : 10.1002 / cber.19570900634 .
  20. ^ Karl Ziegler, Herbert Colonius: Enquêtes sur les composés organiques alcalins. V. Une synthèse pratique d'alkyles de lithium simples . Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 479 (1930) pages 135-149, doi : 10.1002 / jlac.19304790111 .
  21. ^ Zvi Z. Rappoport, Ilan Marek: La chimie des composés d'organolithium , John Wiley & Sons (2004), 1400 pages, ISBN 0-470-84339-X .
  22. Karl Ziegler, F. Crössmann, H. Kleiner, O. Schäfer: Recherches sur les composés organiques alcalins. I. Réactions entre les hydrocarbures insaturés et l'alkylène de métal alcalin. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 473, 1929, pages 1 à 35, doi : 10.1002 / jlac.19294730102 .
  23. Karl Ziegler, Kurt Bähr: À propos du mécanisme présumé des polymérisations par les métaux alcalins (communication préliminaire). Dans: Rapports de la Société allemande de chimie (séries A et B). 61, 1928, pages 253-263, doi : 10.1002 / cber.19280610203 .
  24. ^ Günther Wilke: Karl Ziegler - Le dernier alchimiste. Dans: Gerhard Fink, Rolf Mülhaupt, Hans H. Brintzinger: Ziegler Catalysts , p. 1-14, 511 pages, Verlag Springer (1995), ISBN 3-540-58225-8 .
  25. Entrée sur les oléfines . Dans: IUPAC Compendium of Chemical Terminology (le «Livre d'or») . doi : 10.1351 / goldbook.O04281 Version: 2.3.3.
  26. Carlo Perego, Patrizia Ingallina: Progrès récents dans l'alkylation industrielle des aromatiques: nouveaux catalyseurs et nouveaux procédés. Dans: Catalysis Today . 73, 2002, pages 3-22, doi : 10.1016 / S0920-5861 (01) 00511-9 .
  27. ^ A b c Walter Hagge: les développements modernes et l'importance économique des détergents. Dans: graisses, savons, peintures. 67, 1965, pages 205-211, doi : 10.1002 / lipi.19650670312 .
  28. Gunther Czichocki, Helga Brämer, Inge Ohme: Production, propriétés et analyse des sulfates d'éther. Dans: Journal of Chemistry. 20, 1980, pages 90-94, doi : 10.1002 / zfch.19800200303 .
  29. Loi sur les détergents dans les détergents et les produits de nettoyage ( Journal officiel fédéral I p. 1653 )
  30. Règlement (CE) n ° 648/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 sur les détergents , consulté le 17 août 2013
  31. Karl Ziegler: Synthèse aluminium-organique dans le domaine des hydrocarbures oléfiniques. Dans: Angewandte Chemie. 64, 1952, pages 323-329, doi : 10.1002 / anie.19520641202 .
  32. ^ Karl Fischer, Klaus Jonas, Peter Misbach, Reinhold Stabba, Günther Wilke: Sur «l'effet nickel». Dans: Angewandte Chemie. 85, 1973, pages 1001-1012, doi : 10.1002 / anie.19730852302 .
  33. Karl Ziegler, Erhard Holzkamp, ​​Heinz Breil, Heinz Martin: Polymérisation de l'éthylène et d'autres oléfines. Dans: Angewandte Chemie. 67, 1955, pages 426-426, doi : 10.1002 / anie.19550671610 .
  34. Günther Wilke: 50 ans de catalyseurs Ziegler: carrière et conséquences d'une invention. Dans: Angewandte Chemie. 115, 2003, pages 5150-5159, doi : 10.1002 / anie.200330056 .
  35. Heinz Martin: Polymères, brevets, bénéfices: une étude de cas classique pour la lutte contre les brevets , 294 pages, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (2007), ISBN 3-527-31809-7 .
  36. a b Solution de brevet du pot Mason. (PDF; 421 ko) Consulté le 1er juillet 2013 .
  37. ^ Karl Ziegler, Helga Froitzheim-Kühlhorn: Taille de l'anneau et activité des cis-oléfines cycliques. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 589, 1954, pages 157-162, doi : 10.1002 / jlac.19545890204 .
  38. Karl Ziegler, K. Weber: À propos des systèmes cycliques multi-membres: IV. La synthèse de rac. Muscons. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 512, 1934, pages 164-171, doi : 10.1002 / jlac.19345120114 .
  39. ^ Karl Ziegler, Günther Otto Schenck, EW Krockow: Synthèse des cantharidines. Dans: Les sciences naturelles. 29, 1941, pages 390-391, doi : 10,1007 / BF01479894 .
  40. ^ Fritz Eiden: Cantharidin: cadeau de mariage, protecteur et attractif, extracteur de vessie et inhibiteur d'enzyme. Dans: La chimie à notre époque. 40, 2006, pages 12 à 19, doi : 10.1002 / ciuz.200600354 .
  41. ^ Günther Otto Schenck, Karl Ziegler: La synthèse des ascaridols. Dans: Les sciences naturelles. 32, 1944, pages 157-157, doi : 10.1007 / BF01467891 .
  42. A. Wohl: Bromation de composés insaturés avec du N-bromo-acétamide, une contribution à la théorie du déroulement des processus chimiques. Dans: Rapports de la Société allemande de chimie (séries A et B). 52, 1919, pages 51-63, doi : 10.1002 / cber.19190520109 .
  43. ^ Karl Ziegler, A. Späth, E. Schaaf, W. Schumann, E. Winkelmann: L'halogénation des substances insaturées en position allyle. Dans: Annals of Chemistry de Justus Liebig. 551, 1942, pages 80-119, doi : 10.1002 / jlac.19425510103 .
  44. Jerry March: Chimie organique avancée. 3e édition, John Willey & Sons, 1985, p. 624, ISBN 0-471-85472-7 .
  45. ^ Karl Ziegler, Klaus Hafner: Une synthèse rationnelle de l'azulène. Dans: Angewandte Chemie. 67, 1955, pages 301-301, doi : 10.1002 / anie.19550671103 .
  46. Karl Ziegler, Herbert Lehmkuhl: Le dépôt électrolytique d'aluminium à partir de composés organiques complexes. Dans: Journal of Inorganic and General Chemistry. 283, 1956, pages 414-424, doi : 10.1002 / zaac.19562830142 .
  47. ^ Karl Ziegler, H. Lehmkuhl, E. Hüther, W. Grimme, W. Eisenbach, H. Dislich: La synthèse électrochimique des alkyles métalliques. Dans: Chemical Engineer Technology - CIT. 35, 1963, pages 325-331, doi : 10,1002 / cité 330350502 .
  48. a b c Fondation / Histoire: De la collection Ziegler à la «Ziegler Collection Foundation». Récupéré le 1er juillet 2013 .
  49. Steffen Tost: Le prêt de la collection Mülheim Ziegler est populaire à Halle. Neue Ruhr-Zeitung du 16 avril 2019, consulté le 21 avril 2019
  50. ^ Entrée de membre par Karl Ziegler à l' Académie allemande des scientifiques naturels Leopoldina , consultée le 2 septembre 2013.
  51. ^ Médaille Carl Engler 1958 - Prof. Dr. Dr hc Karl Ziegler. (PDF; 113 ko) (N'est plus disponible en ligne.) Archivé de l' original le 22 octobre 2013 ; Récupéré le 21 juin 2013 .
  52. KARL ZIEGLER - ring support 1960. (. N'est plus disponible en ligne) Archivé de l' original le 14 octobre 2013 ; Récupéré le 21 juin 2013 .
  53. Entrée sur Ziegler; Karl (1898-1973) dans les archives de la Royal Society , Londres
  54. Remise de la médaille par le chancelier PERCY ERNST SCHRAMM à KARL ZIEGLER à Göttingen le 13 juin 1969. (PDF; 24 ko) Récupéré le 10 août 2013 .
  55. ^ Programme "Sites historiques de chimie" du GDCh. Récupéré le 21 juin 2013 .
  56. ^ Fondation Karl Ziegler, prix Karl Ziegler jusqu'en 1992 à GDCh.de. (N'est plus disponible en ligne.) Archivé de l' original le 4 juin 2013 ; Récupéré le 16 juin 2013 .
  57. Caroline Zörlein: La Fondation Karl Ziegler. Dans: Nouvelles de la chimie. 56, 2008, pages 941-942, doi : 10.1002 / nadc.200860991 .


Cet article a été ajouté à la liste des excellents articles le 7 septembre 2013 dans cette version .