Ernest Fourneau

Ernest Fourneau (né le 4 octobre 1872 à Biarritz , † 5 août 1949 à Ascain ) était un chimiste (chimie organique) et pharmacologue français . Il a dirigé la recherche pharmacologique à l' Institut Pasteur et a été pionnier avec ses collègues dans le développement d' anesthésiques locaux , de sulfamides et d' antihistaminiques .

Portrait d'Ernest Fourneau par Jean-Claude Fourneau

La vie

Fourneau était le fils d'un couple propriétaire d'un hôtel à Biarritz. Il fait ses études à Bayonne et à Bordeaux puis de 1889 à 1892 en apprentissage de pharmacien à Biarritz. Après un an de service militaire, il fréquente l' École supérieure de pharmacie de Paris à partir de 1893 , mais assiste également aux conférences d' Auguste Béhal , dans lesquelles il enseigne déjà sur la base de la science atomique. En 1895/96, il suit un cours de microbiologie à l' Institut Pasteur , suit une formation à l'hôpital Beaujon à partir de 1895 et en 1897 est élève de Charles Moureu (1863-1929) en chimie organique. En 1898, il obtient son diplôme de pharmacologie à l' École supérieure de pharmacie puis étudie en Allemagne de 1899 à 1902 avec Theodor Curtius et Ludwig Gattermann à Heidelberg , Emil Fischer (que Fourneau avait déjà rencontré lorsqu'il était en vacances à l'hôtel de ses parents à Biarritz ), à Berlin et Richard Willstätter à Munich , qui l'initie à la chimie des alcaloïdes (spécifiquement liés à la cocaïne).

De 1900 à 1907, Fourneau dirigea une pharmacie à Paris avec un ancien camarade de classe. Parallèlement, il est de 1903 à 1911 directeur de recherche dans la société pharmaceutique des frères Poulenc. Pendant la Première Guerre mondiale, il a servi comme officier dans un laboratoire pharmaceutique.

En 1911, il fonde un laboratoire de chimie pharmaceutique à l'Institut Pasteur à l'invitation d' Émile Roux , qu'il dirige jusqu'en 1944. Dès le début, Fourneau a insisté sur une étroite collaboration entre les laboratoires de l'Institut Pasteur et ceux de l'entreprise des frères Poulenc. Il a promis à Roux la publication des résultats de la recherche (peu courante dans l'industrie pharmaceutique à l'époque), mais en même temps s'était assuré de l'indépendance dans la recherche, par exemple dans le développement de médicaments issus de l'industrie pharmaceutique allemande, qui menait alors et jusqu'à la Seconde Guerre mondiale. . Ces médicaments n'étaient pas protégés par un brevet en France à l'époque. Pratiqué dans l'industrie pharmaceutique allemande, il a assuré une étroite collaboration et des échanges entre chimistes et professionnels de la santé (à la fois dans la recherche et dans les cliniques). De 1917, il a enseigné la pharmacologie à Madrid et de 1920 à 1921, il a été professeur à l' Université de Madrid .

Puisqu'il fut vice-président du comité franco-allemand de 1935 à 1939, dirigé du côté allemand par Otto Abetz (avec qui Fourneau était ami), il fit alors campagne pour une étroite coopération franco-allemande et aussi pendant l'occupation allemande de la France avec les Allemands. collaboré (par exemple, à la tête d'un comité consultatif sur les questions relatives à la censure des publications scientifiques), il est interné en tant que collaborateur en 1944, mais libéré sous la pression de chercheurs français et étrangers, dont Frédéric Joliot-Curie . Fourneau prône également des échanges scientifiques avec des chimistes soviétiques dans les années 1920 et intervient par exemple en 1942 en faveur du chimiste républicain Enrique Moles, menacé de peine de mort par le régime de Franco. Fourneau a perdu ses anciens postes en France après la guerre. De 1946 à 1949, il dirige un laboratoire créé spécialement pour lui au sein de la société Rhône-Poulenc à Paris. Il mourut à sa résidence d'Ascain au Pays basque français, où il acheta une maison en 1917.

Il était marié à Claudie Segond (fille du chirurgien Paul Segond ) depuis 1906 , avec qui il eut trois fils. Son fils Jean-Claude Fourneau (1907–1981) était peintre.

En 1905, il reçoit le Prix Gobley, 1910 le Prix Nativelle de l'Académie de Médecine, 1913 le Prix Berthelot, 1919 et 1931 le Prix ​​Jecker , 1924 le Prix Parkin et 1941 le Prix Mounier.

De 1919 à 1933, il est secrétaire général de la Société française de chimie. À partir de 1919, il est membre de l'Académie de Médecine. En 1932, il fut élu membre de la Leopoldina .

plante

En 1903, il a développé le premier anesthésique local synthétique (chlorhydrate d'amylocaïne), qui s'est établi dans la pratique médicale - il était utilisé depuis plus de 40 ans. Il l'appelait Stovaïne ( Stovain ) d'après son nom en anglais (poêle, poêle). Il a été breveté en 1903 et fabriqué par les frères Poulenc, pour qui Fourneau a fondé un laboratoire pharmaceutique à Ivry la même année . La Novocaïne (procaïne) d' Alfred Einhorn (avait frappé le Fourneau en Allemagne) jusqu'à aujourd'hui en dentisterie en usage, a été brevetée jusqu'en 1904 et 1906 par le chirurgien Heinrich Braun testé cliniquement. D'autres anesthésiques locaux synthétiques précédemment développés (tels que la nirvanine d'Einhorn, produite par Höchst à partir de 1898, la benzocaïne peu soluble , ou l'eukaïne de Gustav Merling de 1897, produit par Schering à Berlin), qui étaient utilisés comme substitut de la cocaïne en chirurgie, qui est chargée d'effets secondaires devait servir, n’avait pas prévalu dans la pratique. Le chirurgien Paul Reclus a mené les études cliniques sur le stovain et a démontré ses avantages par rapport à la cocaïne.

A l'Institut Pasteur, il s'est tourné vers les agents chimiothérapeutiques contre les maladies infectieuses, domaine dans lequel l'Allemagne avait encore une grande avance à l'époque. Après que Paul Ehrlich eut développé le Salvarsan contre la syphilis en Allemagne , Fourneau réussit en 1921 à développer Stovarsol, un composé d'arsenic efficace contre la syphilis et les maladies amibiennes. En 1924, il réussit à clarifier la structure du 205 Bayer ( suramine ), un médicament contre la maladie du sommeil, dont la structure avait été tenue secrète par les travaux de Bayer. Cela a abouti au médicament Moranyl à Rhône-Poulenc . Une autre percée intervient en collaboration avec Daniel Bovet, qui travailla pour lui à l'Institut Pasteur, et Anne-Marie Staub dans le développement des premiers antihistaminiques en 1933. Leur principe actif F 929 était cependant toxique et ce n'est que Bernard Halpern qui l'a développé à partir de 1942 à Rhône-Poulenc premiers antihistaminiques thérapeutiquement applicables. Fourneau et son groupe (les chimistes Jacques et Thérèse Tréfouël , le pharmacologue Federico Nitti et Bovet) ont également pu rattraper les premiers sulfamides ( Prontosil ) mis au point par l'Allemand Gerhard Domagk (qui a reçu le prix Nobel pour cela) en 1935 et le composé antibactérien actif que Prontosil est transformé dans le corps ( sulfanilamide ). Son médicament 1162 F a été utilisé avec succès dans les hôpitaux parisiens contre la méningite causée par les streptocoques. Bien que les sulfamides aient ensuite été éclipsés par la pénicilline et d'autres antibiotiques, les représentants du groupe sont toujours utilisés aujourd'hui comme traitement du diabète, par exemple.

Littérature

• Marcel Delépine : Ernest Fourneau (1872–1949): Sa vie et son œuvre . Bulletin de la Société chimique de France, 1951.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album , Revue d'histoire de la pharmacie, Volume 75, 1987, p. 335.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau (1872-1949) , Compte rendu de la séance publique hebdomadaire de l'Académie nationale de pharmacie, 1986.

Polices

• Ernest Fourneau: Remèdes de la chimie organique et de leur production , Springer 1927

liens web

• Site Web de l'Institut Pasteur de Fourneau, en français

Preuve individuelle

1. ^ John Lesch La fabrication des premiers médicaments miracles - comment les sulfamides ont transformé la médecine , Oxford University Press 2007, p. 124
2. ↑ données biographiques, publications et pedigree académique d' Ernest Fourneau sur academictree.org, consulté le 6 février 2018
3. ↑ Richard Willstätter, De ma vie. De travail. Musse et amis , Verlag Chemie, Weinheim / Bergstrasse, 1949 (pp. 91-94).
4. ↑ John Lesch, loc. cit.
5. ↑ Sur Stovain et l'histoire des anesthésiques en France: Christine Debue-Barazer Les implications scientifiques et industrielles du succès de la Stovaïne. Ernest Fourneau (1872-1949) et la chimie des médicaments en France , Gesnerus , volume 64, 2007; Marie-Thérèse cousine L'anesthésie réanimation en France. Des origines à 1965 , L'Harmattan, Coll. Sciences et société , 2005
6. ↑ E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique de nouveaux dérivés du dioxane , CR séances Soc. biolog., Volume 133, pp. 388-390, E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique d'un nouveau dérivé du dioxane , Arch. int. pharmacodynam. et thér., Vol.46, 1933, pp. 178-191, A.-M. Staub, D. Bovet Action protectrice des éthers phénoliques au cours de l'intoxication histaminique , C. r. séances Soc. biol., Vol. 124, 1937, pages 547-549, A.-M. Staub, D. Bovet, Action de la thymoxyéthyldiéthylamine (929 F) et des éthers phénoliques sur le choc anaphylactique du cobaye , C. r. séances Soc. biol., 1937, vol. 125, pages 818-823. AU. Staub Recherches sur quelques bases synthétiques antagonistes de l'histamine , Ann. Inst. Pasteur, volume 63, 1939, pages 400-436.
7. ↑ J. et T. Tréfouël, F. Nitti et D. Bovet Activité du p-aminophénylsulfamide sur l'infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin , CR Soc. biol., vol. 120, 1935, p. 756.