Adolf von Baeyer

Adolf von Baeyer, 1893

Johann Friedrich Wilhelm Adolf (depuis 1885 Ritter von ) Baeyer [ ˈbaiɐ ] (né le 31 octobre 1835 à Berlin , † 20 août 1917 à Starnberg ) était un chimiste allemand .

Adolf Baeyer a développé la première synthèse d' indigo , synthétisé la phénolphtaléine et la fluorescéine pour la première fois et a été le pionnier de la synthèse d' alizarine . En 1905, il reçut le prix Nobel de chimie pour ses services au « développement de la chimie organique et de l'industrie chimique à travers ses travaux sur les colorants organiques et les composés hydroaromatiques ».

La vie

Adolf Baeyer était le fils de l'officier et géodésiste Johann Jacob Baeyer et d'Eugénie Hitzig, fille de l'éditeur et écrivain Julius Eduard Hitzig . Les parrains étaient l'écrivain Adelbert von Chamisso et l'astronome Friedrich Wilhelm Bessel .

Après avoir fréquenté le Friedrich-Wilhelms-Gymnasium de Berlin, il étudie d'abord les mathématiques et la physique à la Friedrich-Wilhelms-Universität Berlin , puis la chimie avec Robert Bunsen à la Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg . Il a reçu son doctorat en 1858 sous Friedrich Kekulé avec une thèse De arsenici cum methylo conjonctionibus ( À propos des composés de méthylarsine ). En 1859, il devint maître de conférences à l'université Friedrich Wilhelms de Berlin, mais suivit Kekulé à Gand pour poursuivre ses recherches. En 1860, Baeyer a terminé son habilitation à Berlin et a accepté un poste d'enseignant en chimie organique à l' institut industriel de Berlin . En 1866, il devient professeur associé à l' université Friedrich Wilhelms de Berlin .

Semestre d'hiver 1877/78 à l'Université de Munich

En 1867, il fut l'un des fondateurs de la Société chimique allemande à Berlin, qui publia le journal "Rapports de la Société chimique allemande" à Berlin sous forme de bulletin d'information. AW Hofmann a remporté l'élection en tant que premier membre du conseil d'administration en 1868, devant Baeyer, par une très faible marge . Dans les années 1871, 1881, 1893 et ​​1903, cependant, il a été élu à leur conseil d'administration à la majorité.

À partir de 1872, il est professeur de chimie à l' université de Strasbourg , à partir de 1875 à Munich en tant que successeur de Justus von Liebig , où un nouveau laboratoire est construit selon son cahier des charges. De 1887 à 1917, comme Justus von Liebig (entre 1852 et 1873), il est membre de la casual society de Munich .

Entre 1870 et 1900, des discussions ont eu lieu au sein de la Société des chimistes allemands sur la nature et le contenu des études de chimie . L' industrie chimique voulait des règles d'apprentissage et d'examen standardisées en Allemagne. Le contenu du cours de chimie devrait mieux tenir compte des besoins de l'industrie chimique. D'un autre côté, Adolf von Baeyer, avec Wilhelm Ostwald et AW Hofmann, prônait des examens universitaires internes et une recherche sans objet. Von Baeyer croyait que la science ne pouvait prospérer qu'indépendamment des influences économiques externes.

Von Baeyer était marié à Adelheid (appelée Lida) Bendemann (1847-1910) depuis 1868, avec qui il eut trois enfants : Eugénie (1869-1952) épousa le chimiste Oskar Piloty , élève de Baeyers ; Hans (1875-1941) est devenu orthopédiste et Otto (1877-1946) un physicien. Von Baeyer est mort à Starnberg en 1917 et a été enterré dans le cimetière forestier de Munich .

Travail scientifique

Vers 1860, Baeyer reçut des préparations d'acide pseudo urique , d'acide urique et d' alloxane d' Adolf Schlieper . Baeyer a synthétisé un certain nombre de dérivés d'alloxanes différents et a pu déterminer leur constitution. En 1864, Baeyer découvrit l'acide barbiturique , qu'il détermina chimiquement. Sur la base des travaux de Baeyer dans son manuel (5e édition) en 1868, Adolph Strecker avait donné les structures de l'alloxane, de l'acide barbiturique et de l' hydantoïne . Jusqu'à présent, ces composés n'étaient produits que par des réactions de dégradation, Baeyer a synthétisé l'hydantoïne à partir d'urée. Eduard Grimaux a ensuite développé d'autres synthèses pour l'allantoïne et l'acide barbiturique. En 1867, Adolf Baeyer avait synthétisé l' acétylcholine .

Synthèse d'indigo à partir d'o-nitrobenzaldéhyde et d'acétone

Au début de sa synthèse de l' indigo , Baeyer a reconnu la similitude entre l' isatine et l'alloxane. Il a obtenu l' indole à partir d'oxyindole par réduction avec de la poudre de zinc . En collaboration avec Emmerling, Baeyer a maintenant développé une synthèse d'indole à partir d' acide nitrocinnamique avec de l'hydroxyde de potassium et de la limaille de fer.

Baeyer a publié une première proposition structurale pour l'isatine, le produit d'oxydation de l'indigo, qui a ensuite été corrigée par Kekulé.

En 1878, Baeyer et Adolph Emmerling ont obtenu l'isatine en réduisant l'acide o-nitrophénylacétique via un intermédiaire oxyindole. Ce processus n'était pas encore favorable en raison des réactions secondaires. Une synthèse améliorée de l'indigo a été réalisée un peu plus tard par Baeyer à partir de l' acide o- nitropropiolique. Il a breveté ce procédé et a cédé le brevet à la Badische Anilin- und Sodafabrik (BASF) pour la production industrielle. Cependant, les coûts de production étaient trop élevés par rapport aux colorants naturels, de sorte que cette voie de synthèse a dû être à nouveau abandonnée. Baeyer et Viggo Beutner Drewsen ont développé plus tard une synthèse d'indigo industriellement insignifiante à partir de nitrobenzaldéhyde . Ce n'est qu'en 1900 que Karl Heumann a développé une synthèse d'indigo économique.

En 1883, Baeyer réussit à déterminer correctement la structure de l'indigo.

alizarine

Un autre colorant naturel économiquement important à cette époque était l' alizarine , que les assistants de Baeyer, Carl Graebe et Liebermann, ont réduit en anthracène à l' aide de poussière de zinc . Ils ont maintenant développé une nouvelle synthèse d'anthraquinone à partir d'anthracène avec du dichromate de potassium et de l'acide sulfurique. En traitant l'anthraquinone avec du brome à 100°C et un traitement ultérieur avec de l'hydroxyde de potassium, l'alizarine a également pu être synthétisée. Baeyer et Carlo ont clarifié la position des groupes hydroxyle dans l'alizarine.

Phénophtaléine

Baeyer a également découvert le groupe des colorants triphénylméthane . En chauffant l'anhydride phtalique avec du phénol , on a créé de la phénolphtaléine , dont il a clarifié la structure. Avec du résorcinol, il a reçu la fluorescéine , le dérivé tétrabromé de l' éosine dont Heinrich Caro a mis sur le marché chez BASF.

En 1872, il décrit pour la première fois la polycondensation du phénol et du formaldéhyde ( phénoplaste ).

Avec son collègue Victor Villiger , von Baeyer a examiné la constitution des terpènes . D'autres réalisations ont été la synthèse de diarylméthane de Baeyer , la synthèse d'oxindole de Baeyer et la synthèse de pyridine de Baeyer .

Adolf von Baeyer a identifié le tube à essai comme l'outil le plus important pour les chimistes.

Adhésions et distinctions

Photo officielle du prix Nobel (1905)

Adolf von Baeyer a été nommé à l' Académie bavaroise des sciences (1877), à l' Académie des sciences de Göttingen (1879), à l' Académie royale des sciences de Prusse (1884), à l' Académie américaine des arts et des sciences (1884), en tant que membre étranger dans la Royal Society (1885), l' Académie des sciences (1886), l' Académie russe des sciences (1892), la National Academy of Sciences (1898), la Royal Society of Edinburgh (1900) et l' American Philosophical Society (1910) .

Depuis 1911, la pièce commémorative Adolf von Baeyer est décernée par l'Association des chimistes allemands et plus tard par la Société des chimistes allemands.

Adolf-Baeyer-Damm

En 1967, la rue Adolf-Baeyer-Damm parallèle au Hachinger Bach à Ramersdorf-Perlach , et en 2009, le cratère lunaire Von Baeyer porte son nom.

homonyme scientifique

Littérature

LMU Munich - Adolf von Baeyer - Monument devant l'extension Willstätter dans Arcisstrasse 1 ; aujourd'hui au LMU Munich-Großhadern

Preuve individuelle

  1. ↑ Relation avec les familles Hitzig et Bessel
  2. ^ Karl Schmorl : Adolf von Baeyer. Maison d'édition scientifique, Stuttgart 1952, p. 6.
  3. ↑ Jürgen Hamel , Ernst Buschmann : coopération de Friedrich Wilhelm Bessels et Johann Jacob Baeyers dans la « mesure des degrés en Prusse orientale » 1830-1838. Francfort-sur-le-Main 1996, p. 9.
  4. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 103 , 178 (1857) .
  5. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 105 , 265 (1858) Annalen der Chemie und Pharmacie 107 , 257 (1858) .
  6. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 114 , 156 (1860) .
  7. ↑ Note préliminaire sur l'hydantoïne, Annals of Chemistry and Pharmacy 117 , 178 (1861) .
  8. ^ Première édition des rapports de la Société chimique allemande avec le résultat de l'élection du conseil d'administration et les statuts de la société .
  9. ↑ Société informelle : cent cinquante ans de société informelle Munich 1837–1987 , University Printing and Publishing House Dr. C. Wolf and Son KG, Munich 1987, 159 pages.
  10. ↑ Hans-Werner Schütt : Sur la description de poste du chimiste à l'époque wilhelminienne . In : Eberhard Schmauderer (Ed.) : Le chimiste à travers les âges . Verlag Chemie, 1973, p. 292 ff .
  11. ↑ Parents Baeyer – Bendemann
  12. ^ Adolf von Baeyer - Biographique. Fondation Nobel , consulté le 14 juillet 2019 .
  13. ↑ Tombe de la famille von Baeyer dans le cimetière forestier de Munich (Grabfeld 13, localisation , photos )
  14. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 127 , 1, 199 (1863)
  15. ↑ Otto Westphal , Theodor Wieland , Heinrich Huebschmann: régulateur de la vie. D'hormones, de vitamines, de ferments et d'autres principes actifs. Societäts-Verlag, Frankfurt am Main 1941 (= Frankfurter Bücher. Research and Life. Volume 1), p. 34.
  16. ^ Rapports de la Société chimique allemande 2 , 679 (1869)
  17. ^ Rapports de la Société chimique allemande 2 , 748 (1869)
  18. ^ Rapports de la Société chimique allemande 11 , 582, 1228, 1296 (1878)
  19. ^ Rapports de la Société chimique allemande 13 , 2254 (1880)
  20. ↑ Brevet DE 11857 ​​​​du 19 mars 1880
  21. ^ Rapports de la Société chimique allemande 15 , 2856 (1882)
  22. ^ Rapports de la Société chimique allemande 23 , 3043 (1890)
  23. ^ Rapports de la Société chimique allemande 16 , 2188 (1883), page 2204
  24. ^ Rapports de la Société chimique allemande 7 , 968 (1874)
  25. ^ Rapports de la Société chimique allemande 12 , 642 (1879)
  26. ^ Rapports de la Société chimique allemande 4 , 555 (1871)
  27. ^ Rapports de la Société chimique allemande 5 , 280, 1094 (1872)
  28. ^ Entrée des membres d' Adolf Johann Friedrich Wilhelm Ritter von Baeyer à l' Académie bavaroise des sciences , consultée le 10 janvier 2017.
  29. ↑ Les membres des académies prédécesseurs. Adolf Ritter von Baeyer. Académie des sciences et des lettres de Berlin-Brandebourg , consulté le 17 février 2015 .
  30. ^ Membres de l'Académie américaine. Classé par année d'élection, 1850–1899 ( PDF ). Récupéré le 24 septembre 2015
  31. ^ Entrée sur Baeyer, Johann Friedrich Wilhelm Adolf von (1835-1917) dans les archives de la Royal Society , Londres
  32. ^ Liste des membres depuis 1666 : Lettre B. Académie des sciences, consultée le 15 septembre 2019 (français).
  33. ^ Membres étrangers de l'Académie des sciences de Russie depuis 1724 : Baeyer, Johann Friedrich Wilhelm Adolf. Académie des sciences de Russie, consulté le 29 août 2019 (russe).
  34. ^ Adolf-Baeyer-Damm à Munich Ramersdorf-Perlach. Récupéré le 12 juillet 2021 .

liens web

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données personnelles
NOM DE FAMILLE Baeyer, Adolf von
NOMS ALTERNATIFS Baeyer, Johann Friedrich Wilhelm Adolf von (nom complet)
BRÈVE DESCRIPTION chimiste allemand et lauréat du prix Nobel
DATE DE NAISSANCE 31 octobre 1835
LIEU DE NAISSANCE Berlin
DATE DE DÉCÈS 20 août 1917
LIEU DU DÉCÈS Starnberg