Rapports de filiation
Le certificat de filiation est le résultat d'une procédure scientifique, avec laquelle la relation entre les personnes doit être déterminée. La procédure est appelée à cause de l'affaire d'usage courant dans le langage courant test de paternité visé, mais il est parfois appelé test de maternité , les tests de paternité , dans le cas opposé comme procédure d'exclusion de paternité ou Paternitätsanalyse mentionné.
Méthodes
Les méthodes d'évaluation de la filiation ont évolué avec les progrès de la science. Il y a u. une. les méthodes suivantes:
- Lorsque les tests sanguins sont des groupes sanguins de la mère , l'enfant et le père présumé déterminés. Les règles d'héritage bien connues excluent un certain nombre de combinaisons de résultats.
- Dans les rapports sérologiques (plus de composants sanguins sont HLA - antigènes et d' autres protéines ) entraînés dans l'enquête.
- Dans les rapports de biologie anthropologique et héréditaire , la probabilité de paternité a été vérifiée à l'aide de caractéristiques externes héréditaires (par exemple, la peau, les yeux, la couleur des cheveux, la forme de la tête, la structure de l'iris).
- L' analyse ADN est la méthode la plus moderne et la plus sûre de test d'ascendance. Elle peut également être effectuée avant la naissance, car l'ADN fœtal libre peut être détecté dans le sang des femmes enceintes.
Contrôle de plausibilité basé sur les caractéristiques visibles
L'évaluation des différences anthropologiques est la plus ancienne méthode disponible. Il s'agit d'un contrôle de plausibilité dans lequel les connaissances existantes sur les parents et la progéniture sont comparées aux règles et aux statistiques d'héritage connues. Cette méthode ne peut finalement pas exclure la progéniture en règle générale, car les parents peuvent toujours transmettre des gènes qui ne sont pas phénotypiquement prononcés ( phénotype et génotype ), de sorte que l'enfant présente des caractéristiques visibles qui ne sont pas visibles chez les parents. En raison de la plasticité phénotypique, y compris de l'influence de l'environnement et des maladies subies au cours de la vie, les gènes dominants peuvent également être exprimés différemment.
- Couleur des cheveux - en ce qui concerne la couleur des cheveux, le brun foncé est dominant sur le blond, de sorte que même les parents aux cheveux noirs peuvent avoir des enfants blonds. De même, les cheveux roux récessifs en brun au lieu de la mélanine , la phéomélanine plus claire forme la pigmentation.
- Couleur des yeux - les yeux bleus sont récessifs car un bleu clair, comme les nourrissons, ne contient en fait aucune pigmentation. Au moins trois gènes sont impliqués dans l'hérédité de la couleur des yeux, dont la fonction n'est pas encore entièrement comprise.
- Taille corporelle - la taille corporelle atteignable dépend non seulement de la constitution génétique mais aussi de l'alimentation, en particulier de l'apport en protéines. La valeur moyenne du père et de la mère plus / moins 6,5 cm pour les fils / filles est en fait statistiquement probable.
- Couleur de la peau - l'état limité des recherches sur la base génétique de la couleur de la peau indique que la plupart des différences proviennent de variations des récepteurs pour la pigmentation de la mélanine. Jusqu'à présent, 18 gènes ont été identifiés pour les Européens qui y contribuent; chez les Africains, il existe des populations qui ne montrent aucune variation dans aucun de ces gènes.
Ce sont précisément les caractéristiques externes d'un enfant qui donnent souvent la raison originale de remettre en question la paternité. Cependant, les exemples sur la base génétique montrent que même de grandes différences sont peu probables, mais ne justifient pas l'exclusion. La coïncidence de plusieurs grandes différences est moins probable, mais la compréhension intuitive des probabilités est parfois significativement différente du calcul de probabilité connu .
Processus d'élimination basé sur un test de groupe sanguin
Les tests de groupe sanguin déterminent les groupes sanguins de la mère, de l'enfant et du père présumé. Il est ensuite vérifié si une progéniture commune de la mère et du père pourrait avoir le même groupe sanguin que l'enfant. Cette procédure ne peut exclure la paternité que dans certaines combinaisons , mais pas la confirmer.
Les règles d'héritage pour les groupes sanguins dans le système AB0 sont parfaitement connues - et contrairement au facteur rhésus , les anticorps sont également exprimés spontanément chez tous les enfants au cours de la première année de vie, ce qui peut être facilement détecté à l' aide d'un test d'anticorps . Les tests de type sanguin dans le système AB0 et le facteur Rh D sont largement utilisés, y compris un test au chevet du patient . Comparé aux analyses ADN, le groupage sanguin est moins cher et les adultes peuvent facilement trouver le groupe sanguin gratuitement en faisant un don de sang . Le groupe sanguin d'un enfant à naître peut être déterminé sans aucun risque pour la grossesse, car une petite partie des cellules sanguines de l'enfant est également présente dans la circulation sanguine de la mère et peut y être différenciée - une intervention comme dans le diagnostic génétique prénatal n'est pas nécessaire ici.
Chaque personne a un génotype dans le système AB0 avec exactement deux allèles parmi le total de l' allèle codominant A et de l'allèle B avec l' allèle récessif 0. Le génotype d'un enfant est composé exactement d'un allèle du génotype de la mère et exactement d'un allèle du génotype les pères. Il n'y a pas d'hérédité populaire du groupe sanguin phénotypique, un enfant de parents de groupe sanguin AB (génotype AB) et 0 (génotype 00) doit avoir le groupe sanguin A (génotype A0) ou le groupe sanguin B (génotype B0). D'autres groupes sanguins ne sont pas possibles à partir de cette configuration parentale (ici AB ou 0). Avec d'autres configurations parentales, la connaissance des groupes sanguins des grands-parents peut souvent exclure certains génotypes.
Évaluation de la filiation basée sur une analyse ADN
L' empreinte génétique permet d'identifier une personne sur la base des caractéristiques de l'ADN. Au cours de l'évaluation de la filiation, on utilise les règles d'héritage selon lesquelles dans le génome diploïde des humains pour chaque gène, un allèle doit provenir du père et l'autre de la mère. Si des caractéristiques apparaissent dans les brins d'ADN des chromosomes qui ne sont pas présents chez les parents, la parentalité peut être exclue. Puisqu'il existe un certain nombre d'erreurs possibles dans l' hérédité biologique , y compris des mutations acquises au cours de la vie, plusieurs caractéristiques sont incluses dans l'analyse ADN au cours de l'évaluation de la filiation et résumées en un nombre de probabilité de la filiation. Étant donné que l'empreinte génétique se concentre sur les zones qui montrent un degré élevé de variabilité dans la population totale , l'analyse ADN peut également confirmer la parentalité avec un nombre de probabilité .
En règle générale, aucune section de codage n'est examinée pour les rapports de filiation , seules les zones entre les gènes sont analysées ( ADN répétitif ). Par conséquent, les examens de ces zones ADN ne sont pas considérés comme des zones particulièrement protégées au sens de la loi sur les diagnostics génétiques , mais le prélèvement d'échantillons sur des enfants est une ingérence dans le droit à la vie privée . En Allemagne, par conséquent, l'obtention d'un certificat de filiation basé sur des analyses ADN était réglementée par la loi.